Antar AT53037 Instrucciones De Uso página 15

NL
OPSLAG
Bewaar het gewassen en volledig gedroogde product opgevouwen, op een geventileerde plaats zonder
direct zonlicht. Niet bewaren op vochtige plaatsen of in de buurt van kunstmatige warmtebronnen. Bewaren
bij kamertemperatuur.
HOE HET PRODUCT AAN HET EINDE VAN ZIJN LEVENSDUUR MOET WORDEN VERWIJDERD
Zodra het hulpmiddel uit gebruik is genomen, kan het als normaal stedelijk afval worden verwijderd.
OPMERKINGEN:
In het geval van een „ernstig incident" in verband met een hulpmiddel dat direct of indirect heeft geleid, had
kunnen leiden of waarschijnlijk zal leiden tot een van de volgende zaken:
(a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon, of
(b) een tijdelijke of permanente verslechtering van de gezondheid van een patiënt, gebruiker of andere
persoon, of
(c) een ernstig risico voor de volksgezondheid
het bovengenoemde „ernstige incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde
autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker of de patiënt woonachtig is. In het geval van Polen is de bevoegde
autoriteit het Bureau voor de registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden.
OPMERKINGEN:
In geval van pijn, allergische reacties of andere voor de gebruiker onduidelijke symptomen die verband
houden met het gebruik van het medische hulpmiddel, moet een arts worden geraadpleegd.
SCHEMA VOOR HET AANLEGGEN VAN DE ORTHESE:
REMOVAL
Verwijder de orthese door alle bovenstaande stappen in omgekeerde volgorde uit te voeren.
MAATTABEL (Voor de juiste maat meet u de omtrek boven de enkel):
- S (19-22cm),
- M (22-26cm),
- L (26-30cm)
DOELGROEP PATIËNTEN
Personen die lijden aan ziekten, stoornissen of verwondingen voor de behandeling/revalida e of
compensa e waarvan dit apparaat bedoeld is (zie het gedeelte over bedoeld gebruik van het apparaat
in deze gebruiksaanwijzing). Het apparaat kan door de gebruiker zelf worden aangescha of op
aanraden van een arts, therapeut of andere specialist. Of u het hulpmiddel nu zelf aanscha of op
aanraden van een arts/therapeut/andere specialist, u moet rekening houden met de beschikbare
maten/noodzakelijke func es/afme ngen/varianten van het hulpmiddel, de indica es en contraindica
es voor gebruik en de informa e die door de fabrikant is verstrekt.
T53037 AT53049_ins_multi.indd 15 T53037 AT53049_ins_multi.indd 15
1. 2. 3.
- 15 -
4.
2023-05-28 23:13:47 2023-05-28 23:13:47