Antar AT53037 Instrucciones De Uso página 19

IT
IMMAGAZZINAMENTO
Conservare il prodotto lavato e completamente asciugato, piegato, in un luogo ventilato e senza luce
solare diretta. Non conservare in luoghi umidi o vicino a fonti arti ciali di calore. Conservare a temperatura
ambiente.
COME SMALTIRE IL PRODOTTO A FINE VITA
Una volta ritirato dal servizio, il dispositivo medico può essere smaltito come un normale ri uto urbano.
NOTE:
In caso di „incidente grave" correlato al dispositivo che direttamente o indirettamente ha portato, avrebbe
potuto portare o potrebbe portare a uno dei seguenti eventi:
(a) decesso di un paziente, di un utente o di un'altra persona, oppure
(b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, di un utente o di un'altra persona,
oppure
(c) un grave rischio per la salute pubblica
il suddetto „incidente grave" deve essere noti cato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato
membro in cui risiede l'utente o il paziente. Nel caso della Polonia, l'autorità competente è l'U cio per la
registrazione dei medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi.
NOTE:
In caso di dolori, reazioni allergiche o altri sintomi fastidiosi non chiari all'utente, legati all'uso del dispositivo
medico, è necessario consultare un professionista sanitario.
SCHEMA DI COME INDOSSARE L'ORTESI:
RIMOZIONE
Rimuovere l'ortesi seguendo tutti i passaggi precedenti in ordine inverso.
TABELLA DI TAGLIA (per scegliere la taglia corretta, misurare la circonferenza sopra la caviglia):
- S (19-22cm),
- M (22-26cm),
- L (26-30cm)
GRUPPO DI PAZIENTI TARGET
Persone aff e e da mala e, disfunzioni o lesioni per il cui tra amento/riabilitazione o compensazione
è previsto il disposi vo (vedere la sezione rela va all'uso previsto del disposi vo nelle presen
istruzioni). Il disposi vo può essere acquistato dall'utente da solo o su consiglio di un medico, di un
terapeuta o di un altro specialista. Sia che l'utente acquis il disposi vo da solo o su consiglio di un
medico/terapista/altro specialista, deve tenere conto delle misure disponibili/funzioni necessarie/
dimensioni/varian del disposi vo, delle indicazioni e controindicazioni d'uso, nonché delle
informazioni fornite dal produ ore.
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