Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SE
LAGRING
Förvara den tvättade och helt torkade produkten i vikt form, på en ventilerad plats, borta från solljus. Förvara
inte på fuktiga platser, nära konstgjorda värmekällor. Förvara i rumstemperatur.
SÄTT FÖR AVFALLSHANTERING AV PRODUKTEN EFTER UTGÅNG FRÅN ANVÄNDNING
Efter att enheten tagits ur drift kan den medicintekniska produkten slängas som vanligt kommunalt avfall.
UPPMÄRKSAMHET:
I händelse av en produktrelaterad „allvarlig incident" som direkt eller indirekt ledde till, kan ha lett till eller
kan leda till något av följande:
a) en patients, användares eller annan persons död eller
b) tillfällig eller bestående försämring av patientens, brukarens eller annans hälsa eller
c) Ett allvarligt hot mot folkhälsan
Denna „allvarliga incident" bör rapporteras till tillverkaren och till den behöriga myndigheten i den
medlemsstat där användaren eller patienten är bosatt. När det gäller Polen är den behöriga myndigheten
Kontoret för registrering av läkemedel, medicintekniska produkter och biocidprodukter.
UPPMÄRKSAMHET:
Vid smärta, allergiska reaktioner eller andra störande, oklara för användaren symtom relaterade till
användningen av den medicintekniska produkten, kontakta en sjukvårdspersonal.
SCHEMA FÖR ATT SÄTTA PÅ HÄNSTEN:
FOTOGRAFI
Stativet ska tas bort genom att utföra alla ovanstående steg i omvänd ordning.
STORLEKSTABEL (För att hitta rätt storlek, mät omkretsen ovanför ankeln):
• S (19-22 cm),
• M (22-26cm),
• L (26-30 cm)
MÅLGRUPP PATIENTER
Personer som lider av sjukdomar, funk onsstörningar eller skador för behandling/rehabilitering eller
kompensa on av vilka denna apparat är avsedd (se avsni et om avsedd användning av apparaten
i denna bruksanvisning). Apparaten kan köpas av användaren själv eller på rekommenda on av en
läkare, terapeut eller annan specialist. Oavse om du köper apparaten själv eller på rekommenda on
av en läkare/terapeut/annan specialist måste du ta hänsyn ll apparatens llgängliga storlekar/
nödvändiga funk oner/storlekar/varianter, indika oner och kontraindika oner för användning samt
den informa on som llverkaren llhandahåller.
T53037 AT53049_ins_multi.indd 21
T53037 AT53049_ins_multi.indd 21
1.
2.
3.
- 21 -
4.
2023-05-28 23:13:49
2023-05-28 23:13:49
Publicidad
