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4 Interacciones, contraindicaciones,
prohibiciones
Aquí encontrará las informaciones referentes a las interacciones, las contraindicaciones y las prohibiciones conocidas
por el fabricante en la fecha de redacción de este documento.
4.1 Contraindicaciones
Antes de cualquier tratamiento, le invitamos a informarse sobre el estado de salud de su paciente. Si su paciente se
encuentra en, como mínimo, una de las situaciones siguientes, procure no tratarlo.
alergia conocida a uno de los componentes del polvo de pulido utilizado;
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endocarditis;
l
deficiencia inmunitaria;
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en tratamiento con antibióticos, con quimioterapia o radioterapia;
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diabetes;
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hemofilia;
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asma, bronquitis crónica u otro problema respiratorio.
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Las mujeres embarazadas o que dan el pecho no pueden recibir tratamiento impartido mediante este dispositivo
médico.
Durante el tratamiento puede aparecer una sensibilidad o alergia a los componentes del polvo. Aclarar
abundantemente la boca para eliminar cualquier resto de polvo.
No dirigir jamás el dispositivo médico hacia los ojos, aunque no esté funcionando.
4.2 Utilización de accesorios diferentes que los proporcionados por el
fabricante
El dispositivo médico se ha concebido y desarrollado con sus accesorios para garantizarle el máximo de seguridad y
de prestaciones. La utilización de accesorios de origen diferente puede suponer un riesgo para usted, sus pacientes o
su dispositivo médico.
No intente conectar accesorios no proporcionados por SATELEC, una empresa de ACTEON Group en el lo(s) conector
(es) del dispositivo médico o en la pieza de mano.
Este dispositivo médico está concebido para su uso con los polvos de pulido Classic, Pearl o Perio de Acteon.
El uso de otros polvos puede comprometer el buen funcionamiento del dispositivo o su eficacia y la seguridad de sus
pacientes.
Aunque el fabricante o el distribuidor de su accesorio reivindiquen la absoluta compatibilidad con todos los
equipamientosSATELEC, una empresa de ACTEON Group, conviene mostrarse prudente respecto al origen y la
seguridad del producto propuesto. Algunos indicios le pueden alertar, por ejemplo, la falta de informaciones, las
informaciones en lengua extranjera, unos precios muy atractivos, un estado de aspecto dudoso, una calidad mediocre
o un desgaste prematuro. Si fuera necesario, póngase en contacto con un revendedor autorizado o con el servicio
posventa SATELEC, una empresa de ACTEON Group.
El dispositivo médico está diseñado para trabajar con boquillas y polvos SATELEC, una empresa de ACTEON Group.
Cualquier uso de boquillas o polvos de otros fabricantes provocará el deterioro del dispositivo médico.
4.3 Utilizaciones prohibidas
No sumerja ni utilice al aire libre.
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No coloque el dispositivo médico cerca de una fuente de calor ni lo exponga a la luz directa del sol;
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No exponga el dispositivo médico a agua vaporizada ni a proyecciones de agua.
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No utilice el dispositivo médico en atmósfera gaseosa de tipo AP o APG.
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El dispositivo médico no se ha concebido para funcionar cerca de una radiación ionizante.
Un contraste térmico frío/caliente puede crear condensación en el dispositivo médico, cosa que puede resultar
peligrosa. Si se debe transportar el dispositivo médico de un sitio fresco a uno caliente, procure no utilizarlo
inmediatamente, sino solo tras haber alcanzado la temperatura ambiente de la habitación.
Manual de utilización | AIR-N-GO® easy | J10124 | V8 | (11) | 03/2018 | ND27ES050H - Página 9/40
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