Compatibiliteit; Risico's En Voorzorgsmaatregelen - arjo Skin IQ Instrucciones De Uso

Microclimate manager
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 84

Compatibiliteit

De Skin IQ MCM is ontworpen voor een drukverdelend ligsysteem dat 203,2 cm - 213,4 cm
(80 - 84 in) lang is, 88,9 cm - 91,4 cm (35 - 36 in) breed en 17,8 cm (7 in) hoog.
Raadpleeg de productlabels van de drukverdelende ligsystemen en/of bedframes voor informatie
over de compatibiliteit.

Risico's en voorzorgsmaatregelen

De cliënt overbrengen
Dit product is niet bedoeld als hulpmiddel om de cliënt te verplaatsen.
Gebruiksduur
De aanbevolen gebruiksduur bij de patiënt is niet meer dan 60 dagen voor patiënten
< 172,37 kg (380 lb).
De gebruiksduur bij patiënten die 172,37 kg (380 lb) - 227 kg (500 lb) wegen,
mag niet meer dan 30 dagen bedragen.
De patiëntspecifieke gebruiksduur kan echter variëren. Klinische omstandigheden zoals,
maar niet beperkt tot, incontinentie, huidconditie, voedingsstatus, medicatie, mobiliteit,
gewicht, of ziekteoorzaken, moeten in overweging worden genomen bij het beoordelen
van de gebruiksduur voor de Skin IQ MCM.
Hoogte
De Skin IQ MCM verhoogt het drukverdelende ligsysteem waarvoor deze wordt gebruikt
met circa 6,35 mm (0,25 in).
Gebruik met andere apparaten
Alle onderdelen van de Skin IQ MCM zijn ontworpen voor gebruik als één systeem.
De meegeleverde voedingseenheid dient alleen te worden gebruikt voor de Skin IQ MCM. Gebruik
voor de stroomvoorziening van de matrashoes alleen de voedingseenheid van de Skin IQ met Arjo-
onderdeelnummer 4103832.
Wanneer de voedingseenheid wordt aangesloten of gebruikt in combinatie
met een ander apparaat, of als een ander merk of model wordt gebruikt dan
de Arjo-voedingseenheid met onderdeelnummer 4103832, kan dit leiden tot
een onjuiste werking van de apparatuur, waardoor de kans op letsel van de
patiënt toeneemt.
Verschuiving/beweging van de cliënt
De schuif- en ondersteunende eigenschappen van speciale ligsystemen wijken af van die van
conventionele ligsystemen. Dit betekent dat er een verhoogd risico bestaat dat een patiënt
door beweging, onderuitzakken en/of verschuiving in gevaarlijke posities terechtkomt waarbij
hij of zij bekneld kan raken en/of uit bed kan vallen. Cliënten dienen regelmatig te worden
gecontroleerd om beknelling te voorkomen.
NL
37

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido