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(Edición 3.1). El rendimiento del dispositivo se mantuvo durante los ensayos de perturbaciones
electromagnéticas.
El dispositivo está previsto para su uso en el entorno electromagnético que se especifica en las
siguientes tablas. El usuario debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
ATENCIÓN: El dispositivo cumple con los límites establecidos para los equipos médicos
en las normas IEC 60601-1-2:2014-04, CISPR11:2015 (BS EN 55011:2016) y ETSI EN
300 328 V2.1.1 (2016-11). No obstante, el dispositivo puede originar interferencias
radioeléctricas o perjudicar el funcionamiento de equipos cercanos. Para mitigar estos
efectos, puede ser necesario cambiar la orientación o la posición del dispositivo.
ATENCIÓN: Para evitar el aumento de emisiones o la reducción de inmunidad de un
dispositivo o sistema, con este sistema solo debe utilizar componentes aprobados por
St. Jude Medical. No utilice componentes de St. Jude Medical™ con dispositivos o
sistemas que no haya aprobado St. Jude Medical.
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