arjo AtmosAir Velaris Instrucciones De Uso página 6

Uso previsto
El sistema de colchón híbrido AtmosAir Velaris está diseñado para ser utilizado por cuidadores
en centros de cuidados intensivos, cuidados de larga duración y asistencia domiciliaria, incluidos
hogares privados.
El sistema de colchón híbrido está indicado para la prevención y el tratamiento de lesiones por presión.
Debe utilizarse como parte de un protocolo completo e individualizado para la prevención de lesiones
debe seleccionarse tras una evaluación completa de las necesidades del paciente.
El sistema de colchón híbrido es uno de los aspectos del protocolo de gestión de lesiones por presión.
El profesional sanitario deberá tener en cuenta todos los demás aspectos.
Si las heridas no mejoran o si el estado del paciente cambia, el profesional sanitario deberá revisar
el régimen terapéutico general.
Como guía, cuando el sistema se utiliza en un modo reactivo sin potencia está indicado para pacientes
que se consideran «en riesgo» de padecer una lesión por presión. Si el sistema se utiliza junto con
más alto».
2
Los colchones Velaris Standard, Plus y Plus Flex se pueden utilizar junto con el compresor
Velaris para aumentar la terapia de reactiva a activa.
La camilla Velaris y el cojín de asiento son solo reactivos y no se pueden utilizar junto con
el compresor Velaris.
La información de este documento ofrece simples indicaciones y no debe reemplazar al criterio
de un médico.
El sistema de colchón Standard está indicado para pacientes con un intervalo de peso comprendido
entre 40 y 250 kg (90-550 lb). Los pacientes que pesen más, hasta 454 kg (1000 lb), deben utilizar
el sistema de colchón Plus o Plus Flex (bariátrico).
instrucciones de uso. Se prohíbe cualquier otro uso.
Los sistemas de colchón Plus y Plus Flex solo se pueden utilizar con la estructura de cama Citadel
Plus. La estructura de cama Citadel Plus no está diseñada para su uso en asistencia domiciliaria.
1 El cuidador puede ser un profesional sanitario o una persona no especializada que maneje este dispositivo médico.
2 European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan
6 6 USO PREVISTO USO PREVISTO
1