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4.
向制造商和权威机构告知的信息
如果发生了与此医疗设备相关的严重事故， 且影响到操作员或其他人， 则
操作员 （或负责人） 必须将此严重事故报告给医疗产品的制造商或销售
商。 在欧盟， 操作员必须将此严重事件报告给适用国家的主管部门。
5.
设备组成
设备包括：
• 双针连接器
• Lemo连接器
• 电线
6.
与其他设备的连接
该设备只能与以下蔡司透热探针一起使用。
注意!
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
组装和使用说明
请注意
• 该设备设计用于进行眼科手术的医疗中心。 其使用仅限于合格的医务人员。 请
遵循此处显示的说明， 注意不要损害操作区域的无菌性。
用户经验水平带来的风险。
注意!
设备的使用结果可能会受到用户经验水平的影响。
• 在使用设备之前， 应对用户进行有关设备使用方面的充分培训。
非无菌设备带来的风险。
注意!
• 首次使用该设备之前， 请遵循文件《再处理说明》 中有关清洁、 消毒和灭菌的
说明。
注意!
• 该设备不应接触患者或其他电缆。
注意!
• 该设备不适用于连续运行。
请注意
• 在使用之前和使用过程中， 请避免与金属物体接触， 特别是那些尖锐的物体。
7.1. 将公头电缆插头插入仪器面板上的插座， 使其与插头和插座上的槽
口匹配。 必须在不转动插头的情况下完成此操作， 以免损坏插座。
7.2. 将双极钳或透热笔消除器连接到电缆自由端的母连接器上。
7.3. 在设备控制面板上设置所需的透热电源。
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