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Idiomas disponibles
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XXVII.
SERVICE À LA CLIENTÈLE ET INFORMATIONS
CONCERNANT LE RETOUR DU PRODUIT
En cas de problèmes avec l'équipement de Technologies Baylis Médicale
ou en cas de questions, s'adresser à notre personnel de soutien
technique.
REMARQUES :
3.
Pour pouvoir retourner des produits à à Technologies Baylis
Médicale, il faut obtenir au préalable un numéro d'autorisation de
retour.
4.
La compagnie n'acceptera aucun composant ou équipement utilisé
sans un certificat de stérilisation. Dans le cas d'une réparation sous
garantie, s'assurer que tout produit retourné à Technologies Baylis
Médicale a été nettoyé, décontaminé et stérilisé au préalable selon
les consignes d'utilisation.
XXVIII.
DÉPANNAGE
Le tableau suivant présente des directives de diagnostic pour corriger
quelques problèmes potentiels.
PROBLÈME
COMMENTAIRES
Le Connector Cable
Les connecteurs ont été
ne rentre pas dans le
conçus pour se connecter
connecteur isolé
d'une façon particulière pour
côté patient sur le
des raisons de sécurité. Si
panneau avant du
les parties clavetées des
générateur.
connecteurs ne sont pas
alignées, les connecteurs
ne s'inséreront pas l'un
dans l'autre.
Messages d'erreur
Pour perforer le matériel
du générateur
biologique à l'aide de
l'énergie RF, tous les
dispositifs doivent être
connectés de façon
adéquate et en bon état de
fonctionnement.
Bris dans le
Un bris dans le PowerWire
PowerWire Pro RF
Pro RF GuideWire ou un fil-
GuideWire ou fil-
guide entortillé peut
guide entortillé.
provoquer des blessures au
patient.
XXIX.
ÉTIQUETAGE ET SYMBOLES
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DÉPANNAGE
S'assurer de bien aligner les
parties clavetées.
S'assurer que les connecteurs
sont propres et dégagés de
toute obstruction.
S'assurer que toutes les
connexions sont faites :
- Du PowerWire Pro RF
GuideWire au Connector
Cable;
- Du Connector Cable au
générateur;
- Du générateur à la prise de
courant;
- Du générateur à l'électrode
du DIP.
Inspecter visuellement le
PowerWire Pro RF GuideWire
ou le câble pour détecter tout
signe de dommage. Jeter
immédiatement tout
équipement endommagé. Si le
problème persiste,
interrompre l'utilisation.
Pour les messages d'erreurs
qui se produisent lors d'une
perforation par RF, se reporter
aux instructions d'utilisation
qui accompagnent le
générateur. Si les erreurs
persistent, remplacer le
Connector Cable. Si le
problème est résolu, jeter le
Connector Cable
endommagé.
Jeter immédiatement le
PowerWire Pro RF GuideWire.
Fabricant
Stérile; méthode de
stérilisation : oxyde d'éthylène
Utiliser avant le
Avertissement
Consulter les instructions
d'utilisation
Numéro de catalogue
Attention : la loi fédérale (États-
Unis) limite la vente de cet
appareil à un médecin ou sur
prescription médicale.
*Remarque : le symbole non pyrogène s'applique uniquement au
PowerWire Pro Radiofrequency GuideWire.
XXX.
GARANTIE LIMITÉE – DISPOSITIFS JETABLES ET
ACCESSOIRES
Technologies Baylis Médicale inc. (TBM) garantit ses produits jetables et
accessoires contre tout défaut de matériel et de fabrication. TBM garantit
que les produits stériles resteront stériles pendant la période indiquée sur
l'étiquette, tant que l'emballage original demeure intact. En vertu de cette
garantie limitée, si un produit couvert comporte un défaut de matériel ou de
fabrication, TBM le remplacera ou le réparera, à sa seule et entière
discrétion, moins les frais de transport et de main-d'œuvre encourus par
TBM pour l'inspection, le retrait ou la reconstitution des stocks de ce produit.
La durée de la garantie est de : (i) la durée de vie du produit, dans le cas
des produits jetables, et (ii) 90 jours à partir de la date d'envoi, pour les
accessoires.
Cette garantie limitée ne s'applique qu'aux nouveaux produits originaux
provenant directement de l'usine et qui ont été utilisés de la façon normale
prévue. La garantie limitée de TBM ne s'applique pas aux produits de TBM
qui ont été restérilisés, réparés, altérés ou modifiés de quelque façon que
ce soit, ni aux produits de TBM qui n'ont pas été conservés, nettoyés,
installés, utilisés ou entretenus conformément aux instructions de TBM.
AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ ET LIMITATION DE
RESPONSABILITÉ
LA GARANTIE LIMITÉE SUSMENTIONNÉE EST LA SEULE
GARANTIE OFFERTE PAR LE VENDEUR. LE VENDEUR
RENONCE À TOUTE AUTRE GARANTIE, EXPLICITE OU
IMPLICITE, Y COMPRIS TOUTE GARANTIE DE QUALITÉ
MARCHANDE OU D'ADÉQUATION À UN USAGE OU À UN
BUT PARTICULIER.
LE RECOURS ÉTABLI AUX PRÉSENTES SERA LE RECOURS
EXCLUSIF POUR TOUTE RÉCLAMATION AU TITRE DE LA
GARANTIE, TOUT AUTRE DOMMAGE, Y COMPRIS LES
DOMMAGES CONSÉCUTIFS ET LES DOMMAGES DUS À
UNE INTERRUPTION DES ACTIVITÉS OU À UNE PERTE DE
BÉNÉFICE, DE REVENU, DE MATÉRIEL, D'ÉCONOMIES
PRÉVUES, DE DONNÉES, DE CONTRAT, DE CLIENTÈLE OU
AUTRE CAUSE DE CE GENRE (DIRECTE OU INDIRECTE) OU
TOUT AUTRE DOMMAGE ACCESSOIRE OU INDIRECT, NE
SERA PAS COUVERT. LA RESPONSABILITÉ CUMULATIVE
MAXIMALE DU VENDEUR RELATIVE À TOUTE AUTRE
RÉCLAMATION ET RESPONSABILITÉ, Y COMPRIS LES
OBLIGATIONS AUX TERMES DE TOUTE INDEMNITÉ,
ASSURÉE OU NON, N'EXCÉDERA PAS LE COÛT DU OU DES
PRODUIT(S) DONNANT LIEU À LA RÉCLAMATION OU EN
LIEN AVEC LA RESPONSABILITÉ. LE VENDEUR RENONCE
À
TOUTE
RESPONSABILITÉ
INFORMATION OU À UNE AIDE FOURNIE À TITRE
GRACIEUX
PAR
LE
PRÉSENTES. TOUTE ACTION CONTRE LE VENDEUR DOIT
ÊTRE INTENTÉE DANS LES DIX-HUIT (18) MOIS QUI
SUIVENT LE DROIT DE FAIRE VALOIR. LES PRÉSENTS AVIS
DE NON-RESPONSABILITÉ ET LA PRÉSENTE LIMITATION
DE
RESPONSABILITÉ
NONOBSTANT TOUTE AUTRE DISPOSITION CONTRAIRE À
CELLES-CI ET PEU IMPORTE LA FORME D'ACTION, QUE CE
SOIT PAR CONTRAT, DÉLIT (Y COMPRIS LA NÉGLIGENCE
ET LA RESPONSABILITÉ STRICTE) OU AUTRE, ET
COMPRENDRA LES AVANTAGES DES FOURNISSEURS DU
VENDEUR, DES DISTRIBUTEURS ATTITRÉS ET DES
AUTRES REVENDEURS AUTORISÉS À TITRE DE TIERS
BÉNÉFICIAIRES. CHAQUE DISPOSITION AUX PRÉSENTES
QUI PRÉVOIT UNE LIMITATION DE RESPONSABILITÉ, UNE
DMR PSK 3.3 V-1 13-Feb-2023
Usage unique
Numéro de lot
Ne pas utiliser si l'emballage
est endommagé
Tenir loin de la lumière du
soleil
Non pyrogène*
RELATIVE
À
VENDEUR
AUX
TERMES
ENTRERONT
EN
VIGUEUR
UNE
DES
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