verschiedenen Hautflächen zu vermeiden. Sich vergewissern, daß die Klingenelektrode und
Verlängerung (wenn anwesend) im Gehäuse festsitzen
Wenn die Verlängerung verwendet wird, stecken Sie die Elektrode in die Verlängerung und nur später
stecken Sie die Verlängerung in den Handgriff. Bei einem Austausch der Elektrode während des
Verfahrens, extrahieren Sie die Verlängerung und setzen Sie die Verlängerung noch einmal in den
Handgriff.
Am HF-Generator sind folgende Teile anzuschließen:
•
die Neutralplatte, auch durch ein Anschlußkabel
•
den Pedalschalter (nur für das Modell F4390 mit Pedalsteuerung)
•
der Kabelanschluß des Handgriffes ("aktive" Elektrode).
Sich vergewissern, daß das aktive Kabel die Haut des Patienten nicht berührt und nicht verwirrt ist.
Zum
richtigen
Gebrauch
Neutralelektroden ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers immer zu befolgen.
NB: Bei Änderung der Lage des Patienten stets eine neue Überprüfung sämtlicher Anschlüsse
vornehmen.
KONTROLLE DES BETRIEBS
Vor jeder Anwendung die Funktionsweise überprüfen, dabei wie folgt vorgehen:
1. Den Stift an der elektrochirurgischen Einheit anschließen;
2. Den Generator einschalten und auf 0 in den Funktionen Schnitt und Koagulation einstellen;
3. Den Stift außer Reichweite von Personen und Sachen halten und den CUT-Knopf drücken;
Sicherstellen, daß die elektrochirurgische Einheit die Betätigung der CUT-Funktion anzeigt;
4. Punkt 4 zur Kontrolle der COAG-Funktion wiederholen.
Während
des
Verfahrens
Gerinnungsfähigkeit der Elektrode geringer als normal ist, den Hochfrequenzausgang nicht erhöhen,
ohne vorher folgende Kontrollen durchgeführt zu haben:
•
Die richtige Positionierung der Neutralplatte
•
Die richtige Schaltung der Kabel und ihrer Verbinder
•
Die richtige Einschaltung der Funktionstasten (manuell oder Fußbedienung)
•
Daß keine Schäden der Kabelisolierung vorhanden sind
•
Daß die Elektrode nicht verschmutzt ist
VERBRENNUNGSGEFAHR
Verbrennungen könnten durch eine zu hohe Stromkonzentration in den Geweben des Patienten oder
durch die Erhitzung von Zündgasen oder -flüssigkeiten verursacht werden, bei:
•
direktem, unbemerktem Kontakt von leitfähigen Teilen mit dem Patienten;
•
direktem, unbemerktem Kontakt von Kabeln mit dem Patienten, mit Bildung eines
Kapazitiveffektes;
•
Verbrennung entzündbarer Desinfektionsmittel;
•
Verbrennung entzündbarer Betäubungsgase.
GEGENANZEIGEN
Das Produkt soll nicht gebraucht werden, wenn:
•
Der Handgriff und die Verlängerung und/oder das Anschlußstück bzw. -kabel beschädigt sind;
•
Die vorherige Funktionskontrolle ein negatives Ergebnis gezeigt hat
•
Die Elektrode oder die Verlängerung im Distalteil des Handgriffes nicht festsitzen
AUFBEWAHRUNG
Das Produkt in seiner Verpackung bei einer Temperatur zwischen 0°C und 50°C und einer relativen
Feuchtigkeit von 20% bis 80% aufbewahren.
GARANTIEBEDINGUNGEN
FIAB
garantiert,
daß
Verfahrensvorschrifte der Qualitätsbescheinigungssysteme EN ISO 9001 und EN 46001 völlig
entspricht. Der Hersteller trägt keine Verantwortung bei Mißbrauch oder unsachgemäßer Anwendung
der Produkte und hat somit keine Ersatzpflicht für Arztkosten und direkte oder indirekte Schäden, die
durch Betriebsfehler oder Defekte der obengenannten Modelle verursacht werden. Es wird empfohlen,
des
Hochfrequenzgenerators
stets
das
niedrigstmögliche
diese
Produkte
der
und
Energieniveau
EG-Richtlinie
93/42/EG
12 / 32
der
(Einweg-
oder
wählen.
entsprechen
Mehrweg)
Wenn
die
und
den