Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Wyrób medyczny do gimnastyki oddechowej
Niniejsza instrukcja obsługi dotyczy modelu P0920EM.
ZAMIERZONE ZASTOSOWANIE
Wyrób medyczny do zapobiegania zwiększonej akumulacji wydzieliny oraz do leczenia
ostrych i przewlekłych schorzeń dolnych dróg oddechowych. Praktyki zapobiegawcze i/lub
terapeutyczne muszą być przepisane przez profesjonalny personel medyczny.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Choroby dolnych dróg oddechowych związane ze zwiększonym gromadzeniem się śluzu
i wydzieliny.
Służy do terapii PEP (Positive Expiratory Pressure) oraz O-PEP (Oscillatory Positive Expiratory
Pressure).
PRZECIWWSKAZANIA
Wyrobu nie powinny używać osoby cierpiące na ciężką odmę opłucnową lub w przypadku
kaszlu z dużą ilością krwi (masywne krwioplucie).
Mogą wystąpić następujące zdarzenia niepożądane: Zawroty głowy
Jeśli zauważy się którekolwiek z tych zdarzeń niepożądanych, należy natychmiast przerwać
terapię. Skonsultować się z lekarzem lub terapeutą, aby omówić przebieg terapii.
W razie wystąpienia jakiekolwiek zdarzenia niepożądanego, niewymienionego w niniejszej
instrukcji, należy poinformować lekarza lub terapeutę.
ZAMIERZENI UŻYTKOWNICY
Wyroby są przeznaczone do użytku przez profesjonalny personel medyczny. Wyrób może
być używany bezpośrednio przez pacjenta.
DOCELOWA GRUPA PACJENTÓW
Wyrób może być używany:
– przez dzieci w wieku od 4 do 10 lat,
– przez dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz przez dorosłych.
Częstotliwość i czas stosowania ustalane są przez fachowy personel medyczny w zależności
od indywidualnych potrzeb pacjenta. Przed użyciem wyrobu, należy dokładnie zapoznać się
z instrukcją obsługi i, jeśli ma być używany u dzieci lub osób o ograniczonych możliwościach
(np. fizycznych, umysłowych lub sensorycznych), musi im towarzyszyć osoba dorosła
odpowiedzialna za ich bezpieczeństwo. Obowiązkiem personelu medycznego jest ocena
stanu i możliwości pacjenta w celu ustalenia, czy pacjent jest w stanie obsługiwać wyrób
samodzielnie lub czy pacjent nie jest w stanie bezpiecznie korzystać z wyrobu samodziel-
nie oraz czy praktyki zapobiegawcze i/lub terapeutyczne powinny być prowadzone przez
osobę odpowiedzialną. W celu oceny zastosowania wyrobu u poszczególnych rodzajów
pacjentów, takich jak kobiety w ciąży, kobiety karmiące, osoby niezdolne do pracy lub oso-
by o ograniczonych możliwościach fizycznych należy się zwrócić do wyspecjalizowanego
personelu medycznego.
68
Publicidad
