NOTIFICACIÓN DE SUCESOS GRAVES
Los sucesos graves relacionados con este producto deben comunicarse inmediatamente
al fabricante o a la autoridad competente.
Un suceso se considera grave si causa o puede causar, directa o indirectamente, la muer-
te o un deterioro grave e imprevisto del estado de salud de una persona.
PAÍS
España
SIMBOLOGÍAS PRESENTES EN EL DISPOSITIVO O EN EL ENVASE
Producto sanitario
Fabricante
Fecha de producción
Marcado CE ref. reglamento
2017/745 UE y sucesivas
actualizaciones
Sin ftalatos ni bisfenoles
Límites de temperatura
Límites de presión atmosférica
Uso múltiple para un solo
paciente
AUTORIDAD
Agencia Espaňola de Medicamentos y Productos Sanitarios
C/ Campezo 1, Edificio 8, ES - 28022 Madrid
E-mail: psvigilancia@aemps.es
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Consulte las instrucciones de uso
Número de modelo
Código del lote
Identificador único del
aparato
Límites de humedad
Atención
Bloqueo de la esfera
Desbloqueo de la esfera