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Producto sanitario para gimnasia respiratoria
Este manual de instrucciones corresponde al aparato modelo P0920EM.
USO PREVISTO
Producto sanitario para la prevención del aumento de la acumulación de secreciones y para
el tratamiento de trastornos agudos y crónicos de las vías respiratorias inferiores. Las prácti-
cas preventivas y/o terapéuticas deben ser prescritas por personal médico profesional.
INDICACIONES DE USO
Enfermedades de las vías respiratorias inferiores asociadas a una mayor acumulación de
mucosidad y secreciones.
Permite la terapia PEP (presión positiva espiratoria) y la terapia O-PEP (presión positiva espi-
ratoria oscilatoria).
CONTRAINDICACIONES
El dispositivo no debe ser utilizado por personas que sufran neumotórax grave o que expec-
toren grandes cantidades de sangre (hemoptisis masiva).
Pueden producirse los siguientes efectos secundarios: Mareos
Si nota alguno de estos efectos secundarios, interrumpa el tratamiento inmediatamente.
Consulte a su médico o terapeuta para saber cómo proceder con el tratamiento.
Informe a su médico o terapeuta si observa cualquier efecto secundario no mencionado en
estas instrucciones de uso.
USUARIOS PREVISTOS
Los dispositivos están destinados a ser utilizados por personal médico profesional. El
dispositivo puede ser utilizado directamente por el paciente.
GRUPO DE PACIENTES DESTINATARIOS
El dispositivo puede utilizarse:
- por niños de 4 a 10 años.
- por niños a partir de 10 años y por adultos.
La frecuencia y duración de su uso son determinadas por personal médico profesional en
función de las necesidades individuales del paciente. Antes de utilizar el dispositivo, debe
leerse atentamente el manual de uso y debe estar presente un adulto responsable de la
seguridad si el dispositivo va a ser utilizado por niños de cualquier edad o personas con ca-
pacidades limitadas (por ejemplo, físicas, mentales o sensoriales). Corresponde al personal
médico evaluar el estado y las capacidades del paciente para determinar si el paciente es
capaz de manejar el dispositivo de forma segura por sí mismo o si las prácticas preventivas
y/o la terapia deben ser llevadas a cabo por una persona responsable. Consulte al personal
médico para evaluar el uso del dispositivo en determinados tipos de pacientes, como muje-
res embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas incapacitadas o personas con
capacidades físicas limitadas.
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