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Contraindicaciones
Desfibrilador cardioversor implantable (DAI). Como los generadores de impulsos Zephyr™ se pro-
graman automáticamente con una configuración de impulso unipolar si el dispositivo inicia la Estimula-
ción VVI de seguridad, los dispositivos Zephyr están contraindicados en pacientes que tengan un DAI.
Estimulación adaptada a la frecuencia. Puede no ser apropiada para pacientes que hayan experimen-
tado angina u otros síntomas de disfunción del miocardio a frecuencias activadas por sensor más altas. Se
debe seleccionar una Frecuencia máxima del sensor adecuada basada en la evaluación de la frecuencia de
estimulación más alta tolerada por el paciente.
Prevención de FA (AF Suppression) (sólo Modelos 5826 y 5820). Esta estimulación no se recomienda
para los pacientes que no toleran estimulaciones de frecuencia auricular alta.
Estimulación bicameral (sólo Modelos 5826 y 5820). Aunque no está contraindicada para pacientes
con flúter auricular crónico, fibrilación auricular crónica o aurícula silenciosa, puede no proporcionar a
dichos pacientes ningún beneficio adicional en comparación con la estimulación unicameral.
Estimulación ventricular unicameral a demanda. Está relativamente contraindicada en pacientes con
síndrome de marcapasos manifiesto, conducción VA retrógrada o que sufran disminuciones de la presión
arterial al comenzar la estimulación ventricular.
Estimulación auricular unicameral. Está relativamente contraindicada en pacientes en los que sea evi-
dente el riesgo de alteraciones en la conducción AV.
Para obtener más información sobre las contraindicaciones específicas relacionadas con cada modo, con-
sulte Modos de funcionamiento en la página 25.
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Contraindicaciones
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