Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
KENNISGEVING VAN ERNSTIGE GEBEURTENISSEN
gi-
Ernstige gebeurtenissen in verband met dit product moeten onmiddellijk aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit worden gemeld.
Een gebeurtenis wordt als ernstig beschouwd als deze direct of indirect de dood of een
onvoorziene ernstige verslechtering van de gezondheidstoestand van een persoon veroor-
zaakt of kan veroorzaken.
LAND
Polska
SYMBOLEN OP HET HULPMIDDEL OF DE VERPAKKING
LOT
INFORMATIE OVER BEPERKINGEN OF ONVERENIGBAARHEID
al.
MET BEPAALDE STOFFEN.
• Interacties: De voor het hulpmiddel gebruikte materialen zijn biocompatibel en voldoen
aan de wettelijke voorschriften, maar mogelijke allergische reacties kunnen niet volledig
worden uitgesloten.
• Gebruik het geneesmiddel zo snel mogelijk nadat het is geopend en laat het niet in de neus-
douche zitten; laat het geneesmiddel na afloop van de behandeling niet in de neusdouche
zitten en ga over tot de hygiënische voorbereiding.
Medische CE-markering ref.
verordening 2017/745 EU en
latere updates
Ftalaat- en bisfenolvrij
Modelnummer
Temperatuurgrenzen
Luchtdrukgrenzen
Vochtigheidsgrenzen
Partijnummer
AUTORITEIT
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyro-
bów Medycznych i Produktów Biobójczych
al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
E-mail: incydenty@urpl.gov.pl
Fabrikant
Let op
Toegepast onderdeel type BF
Medisch hulpmiddel
Unieke apparaatidentificatie
Productiedatum
Controleer de gebruiksaanwijzing
61
Publicidad
