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COMUNICAZIONE DI EVENTI GRAVI
Eventi gravi che si verificano in relazione a questo prodotto devono essere immediatamente
comunicati al fabbricante e all'autorità competente.
Un evento è considerato grave se causa o può causare, direttamente o indirettamente, la
morte o un imprevisto e grave peggioramento dello stato di salute di una persona.
PAESE
Italia
SIMBOLOGIE PRESENTI SUL DISPOSITIVO O SULLA CONFEZIONE
Marcatura CE medicale rif.
regolamento 2017/745 UE e
successivi aggiornamenti
Esente da ftalati e bisfenolo
Numero modello
Limiti di temperatura
Limiti di pressione atmosferica
Limiti di umidità
LOT
Numero Lotto
INFORMAZIONI RELATIVE ALLE RESTRIZIONI O INCOMPATIBI-
LITÀ CON ALCUNE SOSTANZE.
• Interazioni: I materiali impiegati nel dispositivo sono materiali biocompatibili e rispettano
le regolamentazioni cogenti, tuttavia non è possibile escludere completamente possibili
reazioni allergiche.
• Utilizzare il farmaco il prima possibile una volta aperto e evitare di lasciarlo nella doccia nasa-
le, terminata la terapia non lasciare il medicinale all'interno della doccia nasale e procedere
alle operazioni di preparazione igienica.
AUTORITÀ
Ministero della Salute
via Giorgio Ribotta 5, IT - 00144 Roma.
e-mail: vigilance@sanita.it
Fabbricante
Attenzione
Parte applicata di tipo BF
Dispositivo medico
Identificatore univoco del dispositivo
Data di produzione
Controllare le istruzioni per l'uso
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