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Características técnicas
Descripción
Este capítulo contiene los datos técnicos para los
siguientes dispositivos del Infinity Acute Care
System – Aplicaciones de monitorización:
– Fuente de alimentación del P2500
– Requisitos técnicos mínimos para la pantalla
secundaria
– Infinity MCable – Llamada de enfermera
Para obtener datos técnicos acerca de Infinity
C500/C700, consulte las instrucciones de uso
Infinity Medical Cockpit.
Combinaciones de dispositivos
Este dispositivo puede operarse en combinación con
otros dispositivos de Dräger o con dispositivos de otros
fabricantes. Tenga en cuenta la documentación que se
suministra con cada dispositivo.
Si una combinación de dispositivos no está
aprobada por Dräger, la seguridad y el correcto
funcionamiento de los dispositivos individuales
podrían verse comprometidos. La organización
operativa debe garantizar que la combinación de
dispositivos cumple con lo establecido en las
ediciones correspondientes de los estándares
relevantes de dispositivos médicos.
Las combinaciones de dispositivos aprobadas por
Dräger cumplen con los requisitos de las siguientes
normas:
– IEC 60601-1, 3.ª edición (requisitos generales
de seguridad, combinaciones de dispositivos,
funciones controladas por software)
– IEC 60601-1-2 (compatibilidad
electromagnética)
– IEC 60601-1-8 (sistemas de alarma)
O bien:
– IEC 60601-1, 2.ª edición (requisitos generales
de seguridad)
640
Instrucciones de uso – Infinity
Para la siguiente información, consulte las
instrucciones de uso Infinity Acute Care System –
Monitor de pacientes Infinity M540:
– Estación de acoplamiento Infinity M500
– Dispositivos MPod y MCable que se conectan
directamente al monitor M540
– Especificaciones como los rangos de medidas
de parámetros individuales
– IEC 60601-1-1 (combinaciones de
dispositivos)
– IEC 60601-1-2 (compatibilidad
electromagnética)
– IEC 60601-1-4 (funciones controladas por
software)
– IEC 60601-1-8 (sistemas de alarma)
Si una combinación de dispositivos no está
aprobada por Dräger, los dispositivos podrían no
funcionar correctamente.
La organización operadora debe asegurarse de
que la combinación de dispositivos cumpla las
normas aplicables.
Siga rigurosamente las instrucciones de uso y las
instrucciones de montaje de todos los dispositivos
conectados.
PRECAUCIÓN
Las combinaciones de dispositivos de Dräger y
dispositivos de otros fabricantes no aprobados
por Dräger pueden afectar negativamente al
funcionamiento de dichos dispositivos y exponer
al paciente a un riesgo mayor de lesiones.
®
Acute Care System – Aplicaciones de monitorización – VG8.0
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