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SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir.
93/42 CEE et mises à jour succes-
sives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme
Européenne EN 10993-1
"Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la
Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg.
(CE) n.1907/2006
Température ambiante minimale
et maximale
Pression atmosphérique minimale
et maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant
les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou
utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférence
électromagnétique potentielle avec d'autres appareils. Les appareils de radio et de
télécommunication RF mobiles ou portables (téléphones mobiles ou connexions
sans fil) peuvent interférer avec le fonctionnement des appareils médicaux. Pour plus
d'informations, visitez le site Web www.flaemnuova.it. L'appareil peut être sujet à des
interférences électromagnétiques en présence d'autres appareils utilisés pour des
diagnostics ou des traitements spécifiques. Flaem se réserve le droit d'apporter des
modifications techniques et fonctionnelles au produit sans préavis.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
Humidité de l'air minimum et
maximum
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