SYMBOLE
Medycznych CE dla wyrobów
medycznych, ref. dyr. 93/42 EEC z
późniejszymi zmianami
Urządzenie klasy II
Ważne ostrzeżenia: należy zapoznać się
z treścią instrukcji obsługi
Przełącznik funkcjonalny jest
wyłączony
Funkcjonalne włączenie
Zgodne z Europejskim standardem EN
10993-1 Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 93/42/EWG Dyrektywa
Urządzeń. Nie zawiera ftalanów.
Zgodne z: Rozp. (WE) nr 1907/2006
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne ciśnienie
atmosferyczne
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Dane urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w
zakresie kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60601-1-2). Podczas instalacji
i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność pod
względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna
przebiegać zgodnie z zasadami wskazanymi przez producenta. Ryzyko potencjalnych
zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami. Przenośny i mobilny sprzęt
telekomunikacyjny i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe
lub połączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego.
Dodatkowe informacje zamieszczono w witrynie internetowej www.flaemnuova.it.
Urządzenie może być podatne na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych
urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia. Flaem zastrzega sobie prawo do
wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku
uprzedzenia.
Certyfikat TUV
Numer seryjny urządzenia
Producent
Stosowane części typu BF
Prąd zmienny
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Zabezpieczona przed ciałami stałymi
o wielkości większej niż 12mm. Za-
IP21
bezpieczona przed włożeniem palca.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo).
Minimalna i maksymalna
wilgotność powietrza
55