SIMBOLOS
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
actualizaciones
Aparato de clase II
Atención consultar las
instrucciones para el uso
Interruptor de funcionamiento
apagado
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 "Evaluación Biológica
de dispositivos médicos" y a la
Directiva Europea 93/42/EEC
"Dispositivos Médicos". Libre de
ftalatos. En conformidad con Reg.
(CE) no. 1907/2006
Temperatura ambiente mínima y
máxima
Presión atmosférica mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de
compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos
requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo
las instrucciones del fabricante. Riesgo de posibles interferencias electromagnéticas
con otros dispositivos. Los dispositivos de telecomunicaciones y radio RF móviles o
portátiles (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden interferir con el
funcionamiento de los dispositivos médicos. Para obtener más información, visite
el sitio web www.flaemnuova.it. El aparato puede ser susceptible a interferencias
electromagnéticas en presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos o
tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho de realizar cambios técnicos y
funcionales en el producto sin previo aviso.
Homologación TÜV
Número de serie del dispositivo
Fabricante
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
IP21
tamaño superior a 12mm. Protegido
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua.)
Humedad del aire mínima y máxima
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