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A. LIMPIEZA / DESCONTAMINACIÓN
Solamente se deberán seguir las instrucciones elaboradas por los responsables de esterilización de cada hospital o centro de salud. Tales instrucciones
tienen prioridad sobre la información contenida en el presente manual, la cual se ofrece a título indicativo.
Desenchufe siempre el dispositivo antes de limpiarlo.
Después de cada uso:
• deseche los tubos estériles desechables; no trate de esterilizarlos.
• limpie las posibles salpicaduras de líquidos que hayan caído sobre el insuflador pasando un paño ligeramente humedecido.
El dispositivo debe descontaminarse sin falta antes de ser enviado al servicio posventa.
B. SERVICIO / MANTENIMIENTO
Antes de que se produzcan 2.000 intervenciones quirúrgicas o de que transcurra un año de uso, el fabricante solo deberá realizar una visita de mantenimiento
para garantizar que el funcionamiento del dispositivo es eficiente y completamente seguro.
Este mantenimiento cubre todos los ajustes y puntos de comprobación e inspección a término de producción, la comprobación del sistema de medición de flujo
y de la presión, y la inspección y la sustitución del filtro interno de CO2.
.
Dispositivo Clase 1
Dispositivo Tipo BF
¡
Atención
Fusible UR time-lag (conforme con la norma UL)
Registro de equipotencial
Conector para la toma de CO2
Fecha de fabricación MM/AAAA
Fabricante
Cumple con la Directiva Europea 93/42/CEE
Cumple con la Directiva Europea 2002/96/CE sobre
residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE o
WEEE).
Lea el manual!
E S P A ñ O L
LIMPIEZA / SERVICIO / MANTENIMIENTO
SÍMBOLOS EMPLEADOS
DESCRIPCIÓN
1 9
10
CORRESPONDANCE
classe 1
51
0 1 1 3 8 7 C • 1 0 / 2 0 1 1
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