Directrices Y Declaración Del Fabricante - Medtronic MiniMed 640G Guia Del Usuario

MP6025958-114 / A
Directrices y declaración del fabricante
Directrices y declaración del fabricante - Emisiones electromagnéticas
La bomba de insulina 640G de MiniMed está diseñada para utilizarse en el entorno
electromagnético especi cado a continuación. El cliente o usuario de la bomba de
insulina de MiniMed debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Ensayo de emisiones
Emisiones de RF
Ensayo: 47 CFR Parte
15, Subparte C apar
tado 15.247(a)(2)/
RSS-210 FHSS–
DAOO-705, DTS-KDB
558074, ANSI C63.4,
RSS-Gen, FCC Parte 15
apartado 15.109, Clase
B/ANSI c63.4 (2009)
Emisiones de RF
EN55011 (2009)+A1
RTCA DO 160G (2010)
20.5 y 21.5
ARIB STD-T66
Conformidad Entorno electromagnético: Directrices
• Anchos de banda La bomba de insulina de MiniMed
de 6 dB y 99%: debe emitir energía electromagnética a
Cumple fin de llevar a cabo la función para la
que se ha diseñado. Los equipos elec
• Potencia de
trónicos cercanos pueden verse afecta
salida máxima:
dos.
Cumple
• Emisiones espu
rias de transmi
sión: Cumple
• Densidad espec
tral de potencia:
Cumple
Clase B La bomba de insulina de MiniMed es
adecuada para utilizarse en cualquier
tipo de instalación, incluidas las instala
ciones domésticas y las conectadas
Conforme
directamente a la red de la fuente de
alimentación pública de bajo voltaje
Conforme
que suministra energía a los edificios
para el uso doméstico.
Información sobre especificaciones del producto y seguridad 281