Rensning af CLIC-adapteren
Oplysninger om rensning
Renseanvisningerne er i overensstemmelse med standarden ISO
17664:2004.
Sikkerhedsinformation
ADVARSEL
Fare for infektion
Produkter til flergangsbrug skal renses. I modsat fald er der
øget risiko for infektion, og produkternes funktion kan
forringes.
–
Følg hospitalets hygiejneforskrifter.
–
Brug validerede renseprocedurer.
–
Produkter til flergangsbrug skal renses efter hver brug.
–
Overhold producentens anvisninger vedrørende
rengøringsmidler og desinfektionsmidler.
FORSIGTIG
Risici som følge af defekte produkter
Produkter til flergangsbrug kan have tegn på slitage, f.eks. rev-
ner, deformation, misfarvning eller afskalling.
Kontroller produkterne for tegn på slitage, og udskift om nødven-
digt.
ADVARSEL
Benyt rengøringspladen for at sikre en korrekt og
hygiejnisk rengøring af CLIC-adapteren.
Ellers åbnes bypassen ikke, og rensevæsken vil ikke blive
fordelt i hele CLIC-adapteren.
1
Sæt rengøringspladen i CLIC-adapteren.
2
Luk CLIC-adapteren, således at der lyder et klik, og
forseglingen trykkes ned.
Brugsanvisning CLIC Absorber Free / Infinity ID CLIC Absorber Free / CLIC-adapter
3
Vend CLIC-adapteren, og anbring den i rengørings- og
desinfektionsapparatet som vist. Ellers kan korrekt
genbehandling ikke garanteres.
Oplysninger om desinfektionsmidler
Brug desinfektionsmidler, der er godkendt i det pågældende
land og som er egnede til den pågældende renseprocedure.
Klassifikation af rensning
Klassifikation af medicinsk udstyr
Medicinsk udstyr og deres komponenter klassificeres i forhold til
deres anvendelse og de medførende risici.
Klassifikation
Definition
Ikke-kritisk
Komponenter, der udelukkende kommer i
kontakt med intakt hud
Semikritisk
Komponenter, der transporterer
indåndingsgas eller kommer i kontakt med
slimhinder eller beskadiget hud
Semikritisk A
Uden særlige krav til rensning
Semikritisk B
Med skærpede krav til rensning
Kritisk
Komponenter, der går gennem hud eller
slimhinder eller kommer i kontakt med blod
Klassifikation af CLIC-adapteren
Semikritisk B
Validerede renseprocedurer
Renseprocedurens egnethed afhænger af komponenternes
klassifikation.
De anførte renseprocedurers effektivitet er valideret af
uafhængige laboratorier, der er certificerede i henhold til
ISO 17025.
På valideringstidspunktet viste følgende renseprocedurer
glimrende materialekompatibilitet og effektivitet:
Klassifi-
kation
Proce-
Manuel
Desinfice-
dure
rengøring
ring ved
nedsænk-
ning
Middel
Neodisher
Gigasept
LM 2
FF
Produ-
Dr. Weigert Schülke &
cent
Mayr
Koncen-
3 %
5 %
tration
Dansk
Semikritisk B
Maskinel
Dampsteri-
rengøring og
lisering
termisk des-
inficering
Neodisher
-
MediZym
Dr. Weigert
-
-
-
53