Medela Mini Electric Manual De Instrucciones página 59

Este símbolo indica a conformidade com os requisitos essenciais da Diretiva do
0123
Conselho 93/42/CEE, de 14 de junho de 1993, relativa a dispositivos médicos.
Este símbolo indica o fabricante.
Este símbolo indica que o dispositivo não deve ser eliminado em conjunto com
resíduos urbanos indiscriminados (apenas na UE).
Este símbolo indica uma peça aplicada tipo BF.
- Este símbolo indica o posicionamento da pilha.
+
Este símbolo indica a proteção contra a entrada de objetos estranhos sólidos
IP22
e contra os efeitos nocivos causados pela entrada de água.
Símbolos no transformador de corrente
Este símbolo indica que o transformador de corrente é um dispositivo de classe II.
Este símbolo indica a conformidade com a Certificação Obrigatória na China.
Este símbolo indica que o transformador de corrente foi testado em termos
de segurança.
Este símbolo indica que o transformador de corrente se destina a uma utilização
exclusiva no interior.
Este símbolo indica a conformidade com os requisitos de segurança do Canadá.
Este símbolo indica a conformidade com os requisitos de segurança dos EUA
e do Canadá.
Este símbolo indica a conformidade com os requisitos de segurança dos EUA.
Este símbolo indica que o transformador de corrente possui um corta-circuito
térmico (o número indica a temperatura de segurança)
125°C
Este símbolo indica a polaridade do conector de corrente CC.
Este símbolo indica um transformador isolante de segurança.
Esta marca CE indica a conformidade com a diretiva relativa a baixa tensão
e compatibilidade eletromagnética.
Este símbolo indica que o dispositivo não deve ser eliminado em conjunto com resí-
duos urbanos indiscriminados (apenas na UE). O símbolo de barra cheia indica que
o transformador de corrente foi alvo de comercialização após 13 de agosto de 2005.
Este símbolo indica a conformidade com os requisitos de segurança japoneses.
Este símbolo indica a corrente alternada.
Este símbolo indica a corrente contínua.
9 VDC
Este símbolo indica a conformidade com os requisitos essenciais da Diretiva do
Conselho 93/42/CEE, de 14 de junho de 1993, relativa a dispositivos médicos.
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