10.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2019-04-24
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
Denne bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om bearbeidingen av sy
stemankelleddet 17AD100*. Til ankelleddet 17AD100 finnes det et FIT-KIT
17AD100A=FIT-KIT.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Tilgjengelige størrelser
Produktets størrelse skal velges ut fra den planlagte bruken (unilateral eller
bilateral) og kroppsvekten.
17AD100=10*
17AD100=12*
17AD100=14*
17AD100=16*
17AD100=20*
INFORMASJON
► Ved unilateral bruk av produktet og fleksjonskontrakturer i kne eller hof
te på > 10° eller utpreget torsjon og/eller varus-/valgus-instabiliteter el
ler stor fysisk aktivitet, må man bruke én størrelse større!
160
Maksimal kroppsvekt i kg (lbs)
Unilateral bruk (lateral eller
medial)
15 (33)
20 (44)
50 (110)
85 (187)
110 (242.5)
Bilateral bruk (lateral og
medial)
25 (55)
40 (88)
80 (176)
120 (264.5)
160 (352.5)
Norsk