8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2019-11-20
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
Bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om bearbeidingen av det unila
terale ankelleddet 17LK3.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Tilgjengelige størrelser
Ortoseleddet finnes i 5 størrelser og kan brukes unilateralt eller bilateralt.
Valg av størrelse bestemmes av brukerens kroppsvekt og bruksforholdene.
17LK3=10
Unilateral
bruk
(lateralt eller
medialt)
Bilateral
bruk
(lateralt og
medialt)
INFORMASJON
► Ved unilateral bruk av produktet og eksisterende fleksjonskontrakturer i
kne eller hofte på > 10° eller utpreget torsjon eller valgus-/varus-insta
biliteter eller valgus/varus-feilstillinger > 10° eller stor fysisk aktivitet må
man bruke en størrelse større!
84
17LK3=12
15
20
25
40
Maks. brukervekt [kg]
17LK3=14
50
80
17LK3=16
17LK3=20
85
110
120
160
Norsk