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NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-2-4:2002), Equipo de electro medicina-
Parte 2 - Prescripciones particulares para la seguridad de los desfibriladores
cardíacos.
•
EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-2-4:2002), Medical electrical equipment
Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of
cardiac defibrillators.
•
ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac
defibrillators (including automated external defibrillators).
•
NBR IEC/CISPR11:1995, Compatibilidad Electromagnética: radiada y
conducida.
Cuidados con el equipo
No ponga el equipo en una posición inestable en la que pueda caer sobre el
paciente y no levante el equipo por medio de cables o conexiones.
Posicione los cables conectados al paciente de forma a restringir la posibilidad de
estrangularlo.
Mantenga el equipo y los accesorios siempre limpios y en buen estado de
conservación.
Si sospecha que el equipo se haya caído o dañado externamente no lo utilice.
Limpieza y desinfección
Instramed recomienda la limpieza y desinfección del equipo y sus accesorios
cada tres meses, o períodos más cortos siempre que sea evidente la existencia
de suciedad o contaminación. Los procedimientos de limpieza y desinfección son
presentados a continuación.
Partes externas del equipo:
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Desenchufe el aparato de la red eléctrica antes de hacer la limpieza.
•
Limpie la parte externa con un paño humedecido y jabón neutro o alcohol
isopropílico.
•
No sumerja nunca al aparato en líquidos.
Conexión con otros equipos
Al conectar Ísis PRO con cualquier instrumento, verifique el correcto
funcionamiento del equipo antes de su uso clínico. Equipos o accesorios
conectados al aparato deben seguir certificación según la norma IEC 950 para
equipos de procesamiento de datos.
Manual del usuario |
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Informaciones de seguridad
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