Spasciani RN MINI Instrucciones De Uso página 27

PED – Les dispositifs sont réalisés conformément aux conditions requises des Modules d'évaluation de la Conformité
B+D selon la directive 2014/68/UE sur les Dispositifs à pression. Organisme de contrôle des modules B+D : Italcert Srl,
Viale Sarca 336, 20126 Milan – Italie, O.N. n° 0426.
ATEX – Les dispositifs sont approuvés avec un Certificat volontaire d'examen du Type (Annexe 3 de la Directive
2014/34/UE) émis par : Albarubens S.r.l, Via G. Ferrari 21/N – 21047 Saronno (VA) – Italia, O.N. n°2632.
Tous les appareils respiratoires SPASCIANI répondent aux conditions requises par le Règlement ÉPI (2016/425/UE) et
la Directive PED (2014/68/UE).
Tous les appareils respiratoires RN MINI peuvent être fournis dans la version ATEX.
7. MARQUAGES
Toutes les pièces importantes pour la sécurité de l'appareil sont marquées avec le numéro de série et la date de
production.
1. Sur le détendeur est apposée une étiquette adhésive portant le code à barres (13 chiffres) et une immatriculation
est gravée de manière indélébile composée de 9 chiffres, dont les 7 derniers correspondent à une partie du code
barres présent sur l'étiquette. Le détendeur est scellé en usine et le sceau porte la date du dernier contrôle. Ce
numéro univoque pour chaque appareil respiratoire équivaut au numéro de série de l'appareil.
2. La soupape à la demande présente une étiquette adhésive portant le code barres (13 chiffres). En sus de l'étiquette
avec le code barres, sur la soupape à la demande est gravée une immatriculation de 9 chiffres, dont les sept derniers
chiffres correspondent à une partie du code barres attribué.
3. Les tuyaux sont marqués de la date de fabrication.
4. La membrane de la soupape à la demande et autres pièces en caoutchouc reporte un « cadran » à date indiquant
l'année et le mois de fabrication.
5. L'appareil complet porte une étiquette positionnée sur une plaque métallique fixée en ceinture (cf. exemple
étiquette) qui reporte toutes les marquages requis par les Directives et les Normes techniques de référence :
- Nom et adresse du fabricant (A)
- Nom du modèle (B)
- Marquage (C) qui indique le respect des conditions essentielles établies respectivement par le Règlement
2016/425/UE et la Directive 2014/68/UE, suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle de
production (N° 0426 Italcert S.r.l., V.leSarca, 336, 20126 Milan - Italie);
- Norme de référence pour le Règlement (UE) 2016/425: EN 137:2006 (D) et classification de l'appareil (Type 1)
- Pression maximum de fonctionnement (PS) et Températures minimales et maximales de fonctionnement (TS) (E)
- Date (aaaa) de production (F)
8. LIGNE APPAREIL RESPIRATOIRE ATEX
UTILISATION DANS DES ATMOSPHÈRES POTENTIELLEMENT EXPLOSIVES
Exemple A - Étiquette
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