Certificación - Spasciani RN MINI Instrucciones De Uso

Equipo autónomo de aire comprimido
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Los dispositivos, dentro de su embalaje original o en la maleta específica, no exigen cuidados especiales para el
transporte. Sin embargo se aconseja cumplir las indicaciones principales que ya se han destacado para el
almacenamiento.
6. CERTIFICACIÓN
Los respiradores autónomos RN MINI SPASCIANI son conformes con la norma EN 137:2006 y cumplen los requisitos
del Réglamento EPI (2016/425/UE) y de las Directivas PED (2014/68/UE) y ATEX (2014/34/UE).
EPI – Organismo notificado que ha realizado la prueba de tipo para la certificación CE y efectúa el control de
producciónsegún según el Módulo D del Reglamento UE 2016/425: Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milano – Italia, O.N.
n° 0426.
PED – Los dispositivos se realizan de conformidad con los requisitos de los Módulos de evaluación de la Conformidad
B+D según la Directiva 2014/68/UE sobre los Dispositivos a presión. Organismo de verificación de los módulos B+D:
Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milán – Italia, O.N. n.° 0426.
ATEX – Los dispositivos se aprueban con un Certificado voluntario de examen del Tipo (Anexo 3 de la Directiva
2014/34/UE) emitido por: Albarubens S.r.l, Via G. Ferrari 21/N – 21047 Saronno (VA) – Italia, O.N. n°2632.
Todos los respiradores autónomos SPASCIANI cumplen con los requisitos del Réglamento EPI (2016/425/UE) y de la
Directiva PED (2014/68/UE).
Todos los respiradores autónomos RN MINI pueden suministrarse en la versión ATEX.
7.
MARCADOS
Todas las piezas importantes para la seguridad del aparato están marcadas con el número de serie y la fecha de
fabricación.
1. En el reductor hay una etiqueta adhesiva con el código de barras (13 cifras) y también hay impresa de forma
permanente una matrícula de 9 cifras donde las últimas siete cifras corresponden a parte del código de barras de
la etiqueta. El reductor se sella en fábrica y el sello indica la fecha del último control. Este número unívoco para
cada respirador autónomo es el número de serie del aparato.
2. En el regulador hay una etiqueta adhesiva con el código de barras (13 cifras). Además de la etiqueta con el código
de barras, en el dosificador hay impresa una matrícula de 9 cifras donde las últimas siete cifras corresponden a
parte del código de barras asignado.
3. Los tubos están marcados con la fecha de fabricación.
4. La membrana de el regulador y otras piezas de goma tienen un "reloj" de fecha que indica el año y el mes de
fabricación.
5. El aparato completo cuenta con una etiqueta situada en una placa metálica en el cinturón (véase ejemplo A -
etiqueta) que muestra todos los marcados que exigen las Directivas y las Normas técnicas de referencia:
- Nombre y dirección del fabricante (A)
- Nombre del modelo (B)
- Marcado
(C) que indica el cumplimiento de los requisitos esenciales establecidos por el Reglamento
2016/425/UE y la Directiva 2014/68/UE, respectivamente seguido del número del Organismo Notificado que efectúa
el control de fabricación (N.° 0426 Italcert S.r.l., V.le Sarca, 336, 20126 Milán - Italia)
- Norma de referencia por el Reglamento (UE) 2016/425: EN 137:2006 (D) y clasificación del aparato (Tipo 1)
- Presión máxima de trabajo (PS) y Temperaturas mínima y máxima de trabajo (TS) (E)
- Fecha (aaaa) de fabricación (F).
Ejemplo A - Etiqueta
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