8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato sot
to la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dal
produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII
della direttiva.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2015-09-22
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
► Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segu
ra.
► Conserve este documento.
Las instrucciones de uso le proporcionan información importante relaciona
da con el manejo de las articulaciones de tobillo 17B66.
2 Descripción del producto
2.1 Tamaños disponibles
La articulación de tobillo de sistema bilateral está disponible por pares en 2
modelos.
Conexión de pletina
Anchura de sistema [mm]
2.2 Estructura y elementos
Pos.
Componente
1
Varilla roscada
2
Tornillo de cabeza
redonda plana
3
Bulón pasador
26 | Ottobock
17B66=*
Interior
16
20
Can
Pos.
Componente
tidad
4
5
Bola de rodamiento
2
6
Pivote de tope (pe
queño)
2
7
Resorte
Español
17B66=A*
Exterior
16
20
Can
tidad
4
8
4