Covidien Nellcor Serie Instrucciones De Uso página 12

4. Der Kreislauf distal zur Auflagestelle des Sensors sollte regelmäßig
überprüft werden. Die Auflagestelle muss alle 8 Stunden überprüft
werden, um die Haftung, Anlegedruck, Integrität der Haut und korrekte
optische Positionierung zu gewährleisten. Wenn die Haut Reaktionen
zeigt, legen Sie den Sensor an einer anderen Stelle an. Wenn der
Sensor mit extremem Druck falsch angelegt wird, kann es zu einer
Druckverletzung kommen.
5. Intravaskuläre Farbstoffe oder äußerlich aufgebrachte Färbemittel wie
Nagellack oder Tönungscreme bzw. Make-up können zu ungenauen
Messungen führen.
6. Übermäßige Bewegung kann die Leistung beeinträchtigen. Versuchen
Sie in solchen Fällen, den Patienten still zu halten oder platzieren Sie
den Sensor an einer anderen Stelle, die weniger bewegt wird.
7. Weder in Wasser noch in Reinigungslösungen tauchen. Nicht erneut
sterilisieren. Durch Eintauchen oder wiederholtes Sterilisieren kann der
Sensor beschädigt werden.
8. Wenn der Sensor zu fest gewickelt oder zusätzliches Klebeband
angebracht wird, kann die Venenpulsierung zu falschen
Sättigungsmessungen führen.
9. Keine Änderungen oder Modifikationen am MAXN vornehmen.
Andernfalls können die Funktion oder die Genauigkeit beeinträchtigt
werden.
10. Zusätzliche Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen bzw.
Kontraindikationen zur Verwendung dieses Sensors mit Nellcor™-
kompatiblen Geräten können Sie der Bedienungsanleitung des Gerätes
entnehmen oder beim Gerätehersteller erfragen.
Hinweis: Hohe Sauerstoffkonzentrationen können bei Frühgeborenen
Netzhauterkrankungen hervorrufen. Daher muss der
obere Grenzwert für die Sauerstoffsättigung sorgfältig in
Übereinstimmung mit den klinischen Standards und unter
Berücksichtigung etwaiger Genauigkeitsschwankungen des
verwendeten Oximeters eingestellt werden.
genauigkeitsspezifikationen
Informationen zu den Genauigkeitsspezifikationen für die Verwendung mit
Nellcor-Monitoren befinden sich in der mit dem Monitor mitgelieferten
Dokumentation, oder Sie erhalten sie über den technischen Kundendienst
von Covidien. Außerhalb der USA wenden Sie sich an Ihren örtlichen
Covidien-Repräsentanten.
Informationen zum Genauigkeitsbereich der Spezifikationen dieses Sensors
für die Verwendung mit Nellcor-kompatiblen Instrumenten können
Sie der Bedienungsanleitung des Instruments entnehmen oder beim
Gerätehersteller erfragen.
Dieser Sensor ist zur ausschließlichen Verwendung mit Nellcor OxiMax™-
Geräten bestimmt sowie mit Geräten, die Nellcor-Oximetriekomponenten
enthalten oder zur Verwendung mit Nellcor OxiMax -Sensoren (Nellcor-
kompatiblen Geräten) zugelassen sind. In diesem Sensor ist die Nellcor
OxiMax-Technologie im Design integriert. Wenn er mit einem OxiMax-
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