Covidien Nellcor Serie Instrucciones De Uso página 39

Nota: Ao selecionar o local do sensor, dê prioridade a uma extremidade
que não tenha cateter arterial, esfigmomanômetro ou linha de
infusão intravascular.
3. Prenda o MAXN firmemente, mas sem apertar, ao redor do pé ou dedo.
As janelas devem ficar em posições diretamente opostas.
4. Conecte o MAXN ao oxímetro e verifique o funcionamento correto,
conforme descrito no manual do operador do oxímetro.
Nota: Se o sensor não monitorar o pulso de maneira confiável, é possível
que esteja posicionado incorretamente, ou o local de aplicação do
sensor pode ser muito espesso, fino ou com pigmentação profunda
(por exemplo, com pigmento escuro e agentes colorantes aplicados
externamente, tais como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados) de maneira a impedir a transmissão adequada de luz.
Se alguma dessas situações ocorrer, reposicione o sensor ou escolha
outro sensor Nellcor™ para ser usado em local diferente.
Reaplicação
O MAXN pode ser reutilizado no mesmo paciente, desde que o adesivo
fique preso sem escorregar.
Os "pontos" adesivos embutidos são fornecidos para reaplicação. Coloque
um ponto transparente sobre cada janela, conforme a ilustração e, em
seguida, remova o papel que cobre cada ponto. Agora, o sensor está pronto
para ser reaplicado no mesmo paciente. (4)
ALeRTAs
1. Não use o MAXN ou outros sensores de oximetria durante o exame
de ressonância magnética (MRI). A corrente induzida pode causar
queimaduras. Além disso, o MAXN pode afetar as imagens de
ressonância magnética e a unidade de ressonância magnética
pode interferir na precisão das medições de oximetria.
CUIDADOs
1. Caso a embalagem estéril esteja danificada, NÃO reesterilize. Respeite
a legislação local e as instruções sobre reciclagem ao descartar ou
reciclar os sensores.
2. Se o MAXN não for colocado adequadamente, poderá resultar em
medições incorretas.
3. Embora o MAXN seja projetado para reduzir os efeitos da luz ambiente,
a incidência excessiva de luz pode provocar medições imprecisas.
Nesses casos, cubra o sensor com um material opaco.
4. A circulação distal no local do sensor deve ser verificada regularmente.
O local deve ser inspecionado a cada 8 horas para verificar a adesão,
a pressão de aplicação, a integridade da pele e o alinhamento óptico
correto. Se a integridade da pele estiver alterada, coloque o sensor em
outro local. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão
excessiva, poderá haver lesões.
5. Líquidos de contraste de aplicação intravascular ou corantes aplicados
externamente, tais como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados, podem provocar um monitoramento incorreto.
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