KCI PREVENA PLUS DUO Manual Del Usuario página 75

Heridas infectadas: como en cualquier otro tratamiento de heridas, los profesionales sanitarios
y pacientes o cuidadores deben supervisar con frecuencia la herida del paciente, el tejido
circundante y el exudado por si aparecen signos de infección u otras complicaciones. Algunos de
los síntomas de infección son fiebre, dolor con la palpación, enrojecimiento, hinchazón, urticaria,
exantema, aumento del calor en la herida o la zona circundante, secreción purulenta u olor fuerte.
La infección puede ser grave y dar lugar a complicaciones como dolor, malestar, fiebre, gangrena,
shock tóxico, shock séptico o lesiones mortales. Algunos de los síntomas o las complicaciones
de la infección sistémica son náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareo, desmayo, dolor
de garganta con hinchazón de las membranas mucosas, desorientación, fiebre alta, hipotensión
resistente al tratamiento u ortostática o dermatitis exfoliativa (una erupción similar a las quemaduras
por el sol). La plata de la superficie de contacto del apósito PREVENA™ no está destinada a tratar la
infección, sino a reducir la proliferación bacteriana en el tejido. Si se produce una infección,
se deberá interrumpir la terapia PREVENA PLUS DUO™ hasta que esta haya sido tratada.
Reacción alérgica: el apósito PREVENA™ tiene una lámina adhesiva acrílica y una superficie de
contacto con la piel con aleación de plata, que pueden suponer un riesgo de reacción adversa en
pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos o a la plata. Si un paciente tiene una alergia
o hipersensibilidad conocida a estos materiales, no utilice los apósitos PREVENA™. Si aparecen signos
de reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema, inflamación, exantema, urticaria o
un prurito importante, el paciente debe consultar de inmediato a un médico. Si el paciente presenta
broncoespasmos o signos de mayor gravedad de reacción alérgica, debe desconectar la unidad de
terapia y solicitar de inmediato asistencia médica urgente.
Desfibrilación: si es necesario aplicar un desfibrilador en la zona donde se encuentra el apósito
PREVENA™, retírelo. De lo contrario, el apósito puede inhibir la transmisión de la energía eléctrica
o interferir en la reanimación del paciente.
Resonancia magnética (RM): ninguna de las unidades de terapia de KCI, incluida la unidad de terapia
PREVENA PLUS™ 125, es segura en entornos de RM. No utilice las unidades de terapia en un entorno de RM.
Habitualmente, los apósitos PREVENA™ pueden permanecer colocados en el paciente con un riesgo
mínimo en entornos de RM. La interrupción de la terapia PREVENA PLUS DUO™ durante la RM puede
reducir la efectividad del sistema de tratamiento para incisiones PREVENA PLUS DUO™. Los apósitos
PREVENA™ no suponen ningún riesgo conocido en un entorno de RM en las siguientes condiciones de
uso: un campo magnético o estático de 3 tesla o menos, un campo de gradiente espacial de 720 Gauss/cm
o menos y una tasa de absorción específico (TAE) máximo promediado para todo el cuerpo de 3 W/kg
durante 15 minutos de exploración.
Adquisición de imágenes diagnósticas: el apósito PREVENA™ contiene plata metálica que puede
alterar la visualización con determinadas modalidades de adquisición de imágenes.
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): no introduzca las unidades de terapia PREVENA PLUS™ 125,
V.A.C.® ni los apósitos PREVENA™ en una cámara de oxigenación hiperbárica. No están diseñados
para dicho entorno y deben considerarse como un riesgo de incendio. Si se reinicia la terapia
PREVENA PLUS DUO™ tras un tratamiento de OHB, no vuelva a utilizar el mismo apósito; se deberá
aplicar un apósito nuevo.
Contenedor lleno: si, durante el uso del sistema de tratamiento para incisiones PREVENA PLUS DUO™,
el contenedor se llena de líquido según lo indique una alerta de la unidad de terapia o por inspección
visual, el paciente debe apagar la unidad y ponerse en contacto con el facultativo responsable para
recibir instrucciones adicionales.
Procedimiento estándar: no utilice accesorios ni materiales no proporcionados con el sistema de
tratamiento para incisiones PREVENA PLUS DUO™. Para ver una lista de las unidades de terapia aceptables
con las que se pueden utilizar los apósitos PREVENA™, consulte la sección Descripción del producto
e indicaciones de uso.
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