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Contraindicaciones
La bomba para jeringa Alaris® PK está contraindicada para:
• tratamientos enterales
• tratamientos de infusión epidural
Acerca de este manual
El usuario deberá familiarizarse completamente con la bomba de jeringa Alaris® PK que se describe en este manual antes de utilizarla .
Todas las ilustraciones que se presentan en este manual muestran lecturas y valores normales que pueden utilizarse al programar las
funciones de la bomba . Estas lecturas y valores se incluyen exclusivamente a efectos ilustrativos . Donde se indique, el flujo mínimo
de infusión se refiere a un flujo nominal de 1,0ml/h y el flujo intermedio de infusión se refiere a un flujo nominal de 5,0ml/h . El rango
completo de velocidades de infusión, lecturas y valores se presenta en la sección Especificaciones .
Es importante que se asegure de estar consultando la versión más reciente del Manual del usuario y del Manual de
w
mantenimiento técnico de los productos CareFusion. Estos documentos se pueden consultar en www.carefusion.com.
Si desea obtener copias de los mismos, póngase en contacto con el representante local de CareFusion.
Convenciones utilizadas en este manual
NEGRITA
'Comillas simples'
Cursiva
w
Descripción general de la TCI
La relación dosis-respuesta se puede dividir en tres partes: la relación entre la dosis administrada y la concentración plasmática (fase
farmacocinética), la relación entre la concentración del órgano de efecto y el efecto clínico (fase farmacodinámica) y el acoplamiento
entre la farmacocinética y la farmacodinámica . El objetivo final a la hora de administrar una dosis determinada de un fármaco es la
consecución del efecto clínico deseado, para lo que se precisa una concentración terapéutica específica del fármaco en el lugar de
acción (el receptor) .
Figura 1: Esquema de los procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos que determinan la relación entre la dosis administrada y la intensidad del efecto resultante de un fármaco.
Los factores farmacocinéticos tales como la distribución, el metabolismo y/o la excreción determinan la relación entre la dosis del fármaco y la concentración del mismo en el
plasma y en la biofase (lugar de efecto). En la biofase, el fármaco interacciona con el receptor, produciendo el efecto farmacológico.
Hasta hace poco tiempo, cuando se utilizaban agentes anestésicos intravenosos para la inducción o el mantenimiento de la anestesia,
estos se administraban manualmente (en bolos) o empleando bombas de infusión simples (el anestesista calculaba la infusión
según el peso corporal del paciente) . La medición en línea de las concentraciones no es posible, y las ecuaciones poliexponenciales
necesarias para predecir las concentraciones requieren una enorme capacidad de procesamiento computerizado . Tomando como
base el innovador trabajo de Kruger-Thiemer
de la década de 1990, a medida que los avances en la tecnología informática hacían posible realizar predicciones en línea de las
concentraciones de los fármacos .
El comportamiento farmacocinético de la mayor parte de los fármacos anestésicos se puede describir matemáticamente
con un modelo tricompartimental generalmente se describe un compartimento central (V1), un compartimento de alta
vascularización (V2) y un compartimento de baja vascularización (V3) . La transferencia del fármaco entre los distintos
compartimentos (distribución) se describe mediante constantes de velocidad (k
metabolismo del fármaco se describe mediante la constante de velocidad k
consiste en emplear el modelado farmacocinético para calcular los flujos de infusión necesarios con el fin de conseguir
una concentración plasmática deseada . Así pues, en lugar de especificar un flujo de infusión, el usuario especifica una
concentración "objetivo" basada en criterios clínicos . Cuando se fija como objetivo una concentración en el compartimento
plasmático, se denomina "TCI de bucle abierto con objetivo plasmático" . Cuando se fija como objetivo una determinada
Se utiliza para mostrar los nombres, comandos de software, controles e indicadores referenciados en este
manual, como por ejemplo Indicador de batería, PURGA, tecla ON/OFF.
Se utilizan para indicar referencias cruzadas realizadas en otra sección de este manual .
Se utiliza para hacer referencia a otros documentos o manuales . También se utilizan para enfatizar .
Información importante: cuando aparezca este símbolo, se incluye una nota importante . Estas notas resaltan
un aspecto de uso que es importante que el usuario tenga en cuenta cuando esté utilizando la bomba .
DISTRIBUCIÓN
DOSIFICACIÓN
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA
CONCENTRACIÓN EN LA BIOFASE
INTERACCIÓN RECEPTOR-FÁRMACO
2
y Schwilden et al ., el concepto TCI se desarrolló durante la década de 1980 y principios
1000DF00403 Edición 6
EXCRECIÓN
METABOLISMO
EFECTO
, k
, k
y k
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31
(Figura 2) . La finalidad de las técnicas TCI
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La bomba de jeringa Alaris® PK
Acerca de este manual
1
) o aclaramientos . El
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