af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt
ændring af produktet.
6.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2014-07-08
► Vennligst les nøye gjennom dokumentet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene.
Bruksanvisningen gir deg viktig informasjon om tilpasning og pålegging av
albuebandasjen Epi Ulna 7122.
2 Bruk
2.1 Bruksformål
Bandasjen utelukkende brukes til behandling av øvre ekstremitet og skal
utelukkende ha kontakt med intakt hud.
2.2 Indikasjoner
•
Epicondylitis humeri radialis (tennisalbue)
•
Epicondylitis humeri ulnaris (golfalbue)
•
RSI-syndrom (musearm)
•
Irritasjoner (postoperative, posttraumatiske eller kroniske)
Indikasjonen fastsettes av legen.
2.3 Kontraindikasjoner
2.3.1 Absolutte kontraindikasjoner
Ukjent.
2.3.2 Relative kontraindikasjoner
Ved etterfølgende indikasjoner påkreves samråd med legen: hudsykdom
mer/-skader, betennelser, oppsvulmede arr; rødfarging og overoppheting i
den forsynte kroppsdelen; åreknuter av alvorlig grad, spesielt ved forstyrrel
ser i blodets tilbakestrøm, forstyrrelser i lymfeavløpet – også uklare hevelser i
Norsk
Ottobock | 45