DJO Global Cefar Femina Manual De Instrucciones página 194

Bruk av CEFAR FEMINA Elektroterapisystemet er tiltenkt for elektromagnetisk miljø som spesifiseres nedenfor. Kunden eller
brukeren av CEFAR FEMINA Elektroterapisystemet skal sørge for at apparatet brukes i et slikt miljø.
Immunitetstest
Elektrostatisk
utslipp (ESD)
IEC 61000-4-2
Elektrisk rask
midlertidig sprang
194
194 194
IEC 61000-4-4
Overspenning
IEC 61000-4-5
Spenningsfall,
korte avbrudd og
spenningsvariasjoner
ved inndataledninger
til strømforsyning
IEC 61000-4-11
Strømfrekvens
(50/60Hz)
magnetisk felt
IEC 61000-4-8
MERKNAD: UT er AC hovedspenning før bruk av testnivå.
Veiledning og erklæring av produsenten - elektromagnetisk immunitet
IEC 60601
Testnivå
±6kV kontakt ±6kV kontakt
±8 kV luft ±8 kV luft
±2kV for Ugyldig – batteridrevet
strømforsyningskabler
±1kV for inndata-/ Ugyldig - signalledninger
utdatakabler (/linjer) er under 3 meter
+ 1kV differensialmodus
(ledning til ledning)
Ugyldig – batteridrevet
+ 2kV fellesmodus
(ledning til jording)
<5% UT (>95% fall i UT) i
0,5 syklus
40% UT (60% fall i UT) i
5 syklus
Ugyldig – batteridrevet
70% UT (30% fall i UT) i
25 syklus
5% UT (>95% fall i UT) i
5 sek
3 A/m 3 A/m
Medholdsnivå Elektromagnetisk miljø - veiledning
Risikovurdering av CEFAR FEMINA Elektroter-
apisystemet indikerer at medholdsnivåene er
godkjente i kombinasjon med ESD-forholds-
regler.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal være
lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert miljø.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal være
lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert miljø.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal
være lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert
miljø.Dersom bruker av CEFAR FEMINA
Elektroterapisystem krever kontinuerlig drift
under strømbrudd, er det anbefalt å koble
CEFAR FEMINA Elektroterapisystemet til en
uforstyrret strømforsyning.
Strømfrekvente magnetiske felt skal ligge
på samme nivåer som er vanlige ved
kommersialrelaterte bygg og sykehus.