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Das CEFAR FEMINA-Elektrotherapie-System ist für den Gebrauch in einer elektromagnetischen Umgebung gemäß den
unten angegebenen Bedingungen bestimmt. Der Kunde oder Anwender des CEFAR FEMINA-Elektrotherapie-Systems sollte
sicherstellen, dass das Gerät unter diesen Rahmenbedingungen eingesetzt wird.
Immunitätstest
Elektrostatische
Entladung (ESD)
IEC 61000-4-2
Schnelle transiente
elektrische
Störgrößen (Bursts)
IEC 61000-4-4
Überspannung
IEC 61000-4-5
Spannungsein-
brüche, kurze
Unterbrechungen
und Span-
nungsschwankun-
gen an
Spannungsver-
sorgungsleitungen
IEC 61000-4-11
Netzfrequenz
(50/60Hz)
Magnetfeld
IEC 61000-4-8
HINWEIS: UT ist die Netzwechselspannung vor Anwendung des Prüfpegels.
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Immunität
IEC 60601
Übereinstimmungspegel
Prüfpegel
±6kV Kontakt
±6kV Kontakt
±8 kV Luft
±8 kV Luft
Nicht zutreffend –
Batteriebetrieben
±2kV für
Stromversorgungsleitungen
Nicht zutreffend –
±1kV für Eingangs-/
Signalleitungen von
Ausgangsleitungen
weniger als 3 Metern
+ 1kV Differenzmodus
(Leitung zu Leitung)
Nicht zutreffend –
+ 2kV Gleichtakt
Batteriebetrieben
(Leitung zu Masse)
<5% UT (>95%
Spannungseinbruch in UT)
for 0,5 Zyklus 40% UT (60%
Spannungseinbruch in UT)
Nicht zutreffend –
für 5 Zyklen 70% UT (30%
Batteriebetrieben
Spannungseinbruch in UT)
für 25 Zyklen <5% UT (95%
Spannungseinbruch in UT)
für 5 sec
3 A/m
3 A/m
Elektromagnetische
Umgebung - Leitlinien
Die Risikobewertung für das CEFAR
FEMINA-Elektrotherapie-System zeigt an,
dass die beanspruchten Übereinstim-
mungspegel akzeptabel sind, wenn
ESD-Vorsichtsmaßnahmen ergriffen
werden.
Die Qualität der Versorgungsspannung
sollte der einer typischen Geschäfts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Versorgungsspannung
sollte der einer typischen Geschäfts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Versorgungsspannung
sollte der einer typischen Geschäfts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen. Soll
das CEFAR FEMINA-Elektrotherapie-Sys-
tem bei einer Unterbrechung der
Netzstromversorgung weiterhin betrieben
werden können, wird empfohlen, das
CEFAR FEMINA-Elektrotherapie-System
an eine unterbrechungsfreie
Stromversorgung anzuschließen.
Das Magnetfeld der Netzfrequenz sollte
dem Wert einer typischen Geschäfts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.