liquide risque de se produire, car cela peut
occasionner des lésions ischémiques ou une
nécrose.
• Éviter de placer le cathéter dans des espaces
articulaires. Bien qu'aucune relation de cause
à effet définitive n'ait été établie, certains
documents professionnels ont montré une
association possible entre les perfusions
continues intra-articulaires (en particulier, avec
la bupivacaïne) et l'évolution ultérieure d'une
chondrolyse.
• Éviter les pansements serrés qui peuvent
limiter la circulation sanguine ou la diffusion du
liquide.
• Il revient au prestataire de santé d'assurer que le
patient est informé quant à l'utilisation correcte du
système.
• Il appartient au prestataire de soins de modifier
les directives patient accompagnant la pompe
en fonction de l'état clinique du patient et du
médicament prescrit.
Mise en garde
•
Ne pas utiliser si le conditionnement est ouvert,
endommagé ou s'il manque un capuchon de
protection.
•
À usage unique seulement. Ne pas les restériliser, les
recharger ni les réutiliser.
La réutilisation du dispositif peut entraîner les risques
suivants :
• Fonctionnement incorrect du dispositif (par ex., un
débit inexact)
• Risque accru d'infection
• Occlusion du dispositif (c.-à-d., entrave ou arrête la
perfusion)
• La pompe est stérile et non pyrogène.
•
Le produit utilise du PVC plastifié à base de phtalate
de bis(2-éthylhexyle) (DEHP) :
• Le DEHP est un plastifiant couramment utilisé dans les
dispositifs médicaux. Il n'existe à ce jour aucune preuve
scientifique concluante qu'une exposition au DEHP a
des effets nuisibles sur la santé humaine. Cependant,
il convient d'évaluer les risques et les avantages
impliqués par l'utilisation de dispositifs médicaux
contenant du DEHP chez les femmes enceintes, les
mères qui allaitent, les nourrissons et les enfants avant
leur utilisation.
• Certaines solutions peuvent être incompatibles
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avec les éléments en PVC du set de perfusion.
Consulter la notice du médicament et les autres
sources d'information à votre disposition pour mieux
comprendre les éventuels problèmes d'incompatibilité.
• Ne pas effectuer un remplissage insuffisant de la pompe.
Un remplissage insuffisant de la pompe peut augmenter
son débit de manière significative.
• Ne pas dépasser le volume de remplissage maximum.
(Tableau 1)
• Le volume de remplissage et le débit de perfusion sont
indiqués sur l' o rifice de remplissage.
• Le débit est imprévisible si le cadran-sélecteur se situe
entre deux réglages de débit.
• Un clamp est prévu pour interrompre la perfusion. Ne pas
le retirer ni le casser. Ne pas s'en servir pour assurer une
perfusion intermittente.
• En cas de clampage prolongé de la tubulure, la faire rouler
entre les doigts pour favoriser un bon débit.
• Éviter tout contact des agents de nettoyage (savon et
alcool, par exemple) avec le filtre, car des fuites peuvent
se produire au travers de l'évent.
• Ne pas fixer de ruban adhésif sur le ou les filtres, sous
risque de boucher l'évent et d'entraver la perfusion.
• Ne pas immerger la pompe dans de l'eau. Veiller à
protéger la pompe au cours d'activités où la pompe et
le filtre risquent d'être mouillés (dans la douche, par
exemple).
• En cas de fuites au niveau de la pompe ou du dispositif
de perfusion, fermer le clamp de tubulure. Remplacer la
pompe, si nécessaire.
• Ne pas jeter la pompe et contacter Halyard Health pour
obtenir des instructions relatives au renvoi du produit.
• Ne pas ajouter un filtre sans évent à l'extrémité du
dispositif de perfusion car cela risque d'entraver ou
d'arrêter le débit.
• Les débits peuvent varier pour les raisons
suivantes:
Volume de remplissage
• Le fait de remplir la pompe à un niveau inférieur
au volume de remplissage indiqué produit une
accélération du débit.
• Le fait de remplir la pompe à un niveau supérieur
au volume de remplissage indiqué produit un
ralentissement du débit.
• Viscosité et/ou concentration du médicament.
• Position de la pompe – Positionner la pompe environ
au même niveau que le site du cathéter :
• Le fait de positionner la pompe au-dessus de ce
niveau accélère le débit.