On-Q*-Pumpe Med Select-A-Flow* Variabel Hastighetskontroller; Viktig Informasjon - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

ON-Q*-pumpe med SELECT-A-FLOW* variabel hastighetskontroller

• n o
Bruksanvisning

Viktig Informasjon

Les hele dokumentet før du bruker ON-Q*-
anordningen. Følg alle instruksjonene nøye for å sikre
pasientens og/eller brukerens sikkerhet.
Brukerinformasjon
• For produktstøtte døgnet rundt, ring +1 (800) 444 2728
eller +1 (949) 923 2400 (kun på engelsk).
• Besøk www.halyardhealth.com eller kontakt din
salgsrepresentant for den nyeste produktinformasjonen
og tekniske bulletiner (kun på engelsk), inklusive men ikke
begrenset til:
• ON-Q* med SELECT-A-FLOW*, teknisk skriv om
legemiddeldoseringsinformasjon
• Bruk av ON-Q*-pumpe i magnetresonansmiljøer (MR)
• Latekssensitivitet
• Kontinuerlig infusjon i pediatriske pasienter
• Bruk av ON-Q*-pumpe i hånd- og fotkirurgi Valg av
volum og flythastighet
• Hva vi vet om kondrolyse i dag
• Bruke ON-Q* med perioperative autologe
blodtransfusjonssystemer
• USP 797
• Virkning av oppbevaringstider på flythastighet på
forhåndsfylte ON-Q* elastomeriske pumper
• Pasientveiledning
Advarsel
Flythastighet kan justeres. Medikamentdoseringen
skal være basert på maksimal flythastighet. For å
redusere potensielle uønskede hendelser:
• Legemiddeldosering skal baseres på den
maksimale flythastigheten (7 eller 14 ml/t).
• Mengden legemiddel i løpet av
behandlingsperioden og tilførselstiden
kan variere med så mye som 20 %. Ta
denne variasjonen med i vurderingen når
legemiddeltilførselen bestemmes.
• Uansett foreskrevet flythastighet, må pumpen
bare fylles med legemiddeldoseringen som
er passende å administrere med maksimal
flythastighet.
• På grunn av faren for iskemisk skade, anbefales ikke
70
vasokonstriktorer som epinefrin til kontinuerlige
infusjoner for følgende administreringsruter:
intraoperativt sted, perineural og perkutan (unntatt
epidural).
• Legemidler eller væsker må administreres
i henhold til instruksjonene fra
legemiddelprodusenten. Legen er ansvarlig for
å forordne legemiddel basert på den enkelte
pasients kliniske status (som alder, kroppsvekt,
sykdomstilstand, ledsagende legemidler osv.).
• Det finnes ingen alarm eller varsling ved avbrudd
i flyt, og det anbefales derfor ikke å bruke
livsstøttende legemidler som kan forårsake alvorlig
skade eller dødsfall ved avbrudd eller for lav
tilførsel, for infusjon med ON-Q*-anordningen.
• Det er ingen indikator på pumpens infusjonsstatus,
så vær forsiktig i tilfeller der for høy tilførsel av
legemidler kan føre til alvorlig skade eller dødsfall.
• Epidural infusjon av smertestillende preparater
er begrenset til bruk med intravenøse katetere
som er spesielt utformet for å levere epiduralt.
Bruk ikke et IV-sett med tilleggsporter til å hindre
infusjon av legemidler som ikke er beregnet på
bruk epiduralt. Det anbefales på det sterkeste
at anordninger som brukes til å administrere
preparater epiduralt, holdes helt adskilt fra alle
andre infusjonsanordninger.
• For å unngå komplikasjoner må det benyttes lavest
flythastighet, volum og preparatkonsentrasjon som
er nødvendig for å oppnå ønsket resultat. Nærmere
bestemt:
• Unngå å plassere kateteret i den distale enden
av ekstremiteter (som fingre, tær, nese, ører,
penis osv.) der væske kan ansamles, da dette
kan føre til iskemisk skade eller nekrose.
• Unngå å plassere kateteret i leddhuler. Selv
om det ikke er noen definitivt etablert kausal
relasjon, finnes det litteratur som har vist en
mulig forbindelse mellom kontinuerlig intra-
artikulære infusjoner (spesielt med bupivakain)
og etterfølgende utvikling av kondrolyse.
• Unngå stramme omslag som kan begrense
blodstrømmen eller væskediffusjonen.
• Det er helsepersonalets ansvar å påse at pasienten
opplæres i riktig bruk av systemet.