Walgreens WGNBPW-200 Manual Del Usuario página 37

mucho tiempo. Sin embargo, si persisten los síntomas, busque la
opinión de un profesional médico.
• Cuando se usa junto con otros equipos médicos electrónicos en la
misma muñeca, la presurización del manguito puede ocasionar que los
otros dispositivos no funcionen bien de manera temporal.
• Consulte a su médico antes de tomar la presión sanguínea en la
muñeca si usted cuenta con alguna de las siguientes condiciones:
Hipertensión aguda, diabetes aguda, arteriosclerosis aguda,
insuficiencia renal aguda o enfermedad vascular que pudiera afectar
la circulación.
• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de
los marcapasos.
• No es adecuado para su uso en pacientes con dispositivos eléctricos
implantados, tales como marcapasos o desfribiladores.
• Interferencia electromagnética: El dispositivo contiene componentes
electrónicos sensibles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos
intensos cerca del dispositivo (por ejemplo, teléfonos móviles, hornos
de microondas). Estos pueden provocar la ineficacia temporal de la
precisión de medición.
• Considere la compatibilidad electromagnética del dispositivo (por
ejemplo, alteración de la potencia, interferencia de la frecuencia de
radio, etc.).
• Por favor, use este dispositivo solamente en un ambiente de cuidados
médicos en el hogar.
• Use el monitor de presión arterial solamente para su uso previsto.
• NO envuelva con el brazalete ninguna parte de su cuerpo que no sea
su muñeca.
• NO use este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan
expresar sus propios deseos.
• Utilice solamente baterías alcalinas "AAA" de 1.5 V como alimentación
eléctrica.
Las mediciones de presión arterial obtenidas con este dispositivo
son equivalentes a aquellas obtenidas por un observador capacitado
utilizando un método auscultatorio con brazalete/estetoscopio, dentro
de los límites establecidos por el Manual para esfigmomanómetros
manuales, electrónicos o automatizados de American National Standard. El
esfigmomanómetro fue investigado clínicamente de acuerdo con el requisito
de ISO 81060-2:2013.
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