Masimo LNCS DBI Serie Manual Del Usuario página 23

DBI-seriens
Återanvändbara mjuka sensorer
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten eller monitorn samt denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
Vid användning tillsammans med Masimo SET® eller Masimo rainbow® SET:
DBI-seriens återanvändbara mjuka sensorer är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning och punktkontroll av funktionell syresaturation i arteriellt
hemoglobin (SpO ), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
2
används också för patienter som har bra eller dålig perfusion vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila miljöer och hemmamiljöer.
Vid användning tillsammans med pulsoximetrar av märket Nellcor eller som är Nellcor-kompatibla eller med Philips FAST SpO
LNCS DBI återanvändbara mjuka sensorer är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning och punktkontroll av funktionell syresaturation i arteriellt
hemoglobin (SpO ), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
2
sjukhusliknande anläggningar, mobila miljöer och hemmamiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
DBI-seriens återanvändbara mjuka sensorer kontraindiceras för användning på aktiva patienter eller under förlängda användningsperioder. Sensorplatsen
måste inspekteras minst var fjärde (4) timme eller oftare, och om cirkulationen eller hudens tillstånd försämrats ska sensorn appliceras på en annan plats.
BESKRIVNING
DBI återanvändbar sensor är en mjuk återanvändbar fingersensor för användning tillsammans med system innehållande Masimo-kompatibel eller Masimo-
godkänd pulsoximetriteknik. Masimo SET prestandaspecifikationer uppfylls när DBI-sensorn används tillsammans med Masimo patientkablar och system
innehållande Masimo SET pulsoximetriteknik. LNCS DBI-sensorn kan även användas på Nellcor 395-system och lägre.
Sensorer i DBI-serien har verifierats med Masimo rainbow SET™-teknik.
LNCS® DBI-sensorerna har verifierats på Nellcor N-200 och N-395 pulsoximeter.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som bygger på Masimo SET-oximetri eller som är licensierade för att
använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns kompatibilitet före
användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras. Använd aldrig en skadad
sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Platsen måste kontrolleras ofta eller enligt kliniskt protokoll för att säkerställa att cirkulationen är tillräcklig, huden är oskadad och den optiska
inriktningen är korrekt.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Iaktta yttersta försiktighet. Hudirritation, vävnadsischemi och/eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas tillräckligt ofta, har fästs för hårt eller
om applikationen blir för hård på grund av ödem. Kontrollera stället varje (1) timme och flytta sensorn om det finns tecken på hudskador och/eller
försämrad cirkulation eller perfusion.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Om du använder tejp kan det leda till
hudskada och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Dra sensorn och patientkablarna noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Felaktigt fastsatta sensorer eller sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syresaturationen. Se därför till att det övervakade stället har ett ordentligt venöst
bortflöde. Sensorn ska inte vara under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande patient som har armen hängande ned mot golvet).
• Venpulsationer kan ge felaktiga mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburg-position).
• Pulsationerna från en intra-arteriell aortaballong kan påverka pulsfrekvensen som visas på oximetern. Kontrollera patientens pulsfrekvens mot
hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålning kan mätvärdet bli felaktigt
eller utebli medan strålningen är aktiverad.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålningen kan mätvärdet bli
felaktigt, eller så kan enheten mäta värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysisk skada.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör, infraröda värmelampor och direkt
solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Kontrollera att sensorn används korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra störningar från omgivande
belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan mätvärdena bli felaktiga.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av störningar av elektromagnetisk strålning.
• Anatomiskt avvikande fingrar och intravaskulära färgämnen, till exempel indocyaningrönt eller metylenblått, eller externt applicerade färger eller
material, till exempel nagellack, akrylnaglar eller glitter, kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av svår anemi, mycket låg arteriell perfusion eller kraftig rörelseartefakt.
2
• Hemoglobinopatier och syntesrubbningar, till exempel talassemier, Hb s, Hb c eller sicklecell, kan orsaka felaktiga SpO
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av vasospastisk sjukdom, till exempel Raynauds sjukdom, och perifer kärlsjukdom.
2
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av förhöjda nivåer av dyshemoglobin, hypokapniska eller hyperkapniska tillstånd samt svår kärlsammandragning
2
eller hypotermi.
• SpO -mätvärden kan påverkas vid tillstånd med mycket låg perfusion på det övervakade stället.
2
• Mätvärden som erhålls med en låg signalkonfidensindikator kan vara felaktiga.
• Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller noggrannhet.
• Rengör sensorerna innan de återanvänds på fler patienter.
• För att förhindra skada får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska.
• Sensorn får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid eftersom det skadar sensorn.
LNCS® och direktanslutna
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
PCX-2108A
02/13
-sensor) hos vuxna patienter och barnpatienter vid förhållanden utan rörelse. De
2
-sensor) vid förhållanden utan rörelse. De används också för patienter vid sjukhus,
2
2
-mätvärden.
2
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller MetHb-nivåer bör
2
-mätvärden.
2
-mätvärden.
23
sv
Osteril
NON
STERILE
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-teknik:
2
-mätvärden.
2
6684C-eIFU-0518
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH