Masimo LNCS DBI Serie Manual Del Usuario página 47

DBI-sarjan
Uudelleenkäytettävät pehmeät anturit
Uudelleenkäytettävä
Ennen anturin käyttöä käyttäjän on luettava ja ymmärrettävä laitteen tai monitorin käyttöopas sekä nämä käyttöohjeet.
KÄYTTÖAIHEET
Käytettäessä Masimo SET®- tai Masimo rainbow® SET -tekniikan kanssa:
DBI-sarjan uudelleenkäytettävät pehmeät anturit on tarkoitettu funktionaalisen valtimoveren happisaturaation (SpO
anturilla) jatkuvaan, noninvasiiviseen valvontaan tai sen ajoittaiseen tarkistukseen aikuisilla ja lapsilla sekä liikkeen aikana että liikkumattomana sekä potilailla,
joilla on hyvä tai heikko läpivirtaus, sairaalassa, sairaalan kaltaisissa laitoksissa, matkustettaessa ja kotona.
Käytettäessä Nellcor- ja Nellcor-yhteensopivien pulssioksimetrien tai Philips FAST SpO
LNCS DBI -sarjan uudelleenkäytettävät pehmeät anturit on tarkoitettu funktionaalisen valtimoveren happisaturaation (SpO
SpO -anturilla) jatkuvaan, noninvasiiviseen valvontaan tai sen ajoittaiseen tarkistukseen potilaan ollessa liikkumattomana sairaalassa, sairaalan kaltaisissa
2
laitoksissa, matkustettaessa ja kotona.
VASTA-AIHEET
DBI-sarjan uudelleenkäytettäviä pehmeitä antureita ei ole tarkoitettu käytettäväksi aktiivisilla potilailla tai pitkäkestoisesti. Anturin kiinnityspaikka tulee
tarkistaa vähintään neljän (4) tunnin välein tai useammin. Jos verenkierto tai ihon kunto vaarantuu, anturi tulee kiinnittää toiseen kohtaan.
KUVAUS
DBI-sarjan uudelleenkäytettävä anturi on pehmeä uudelleenkäytettävä sormianturi, jotka on tarkoitettu käytettäväksi Masimo-yhteensopivissa tai Masimon
hyväksymissä pulssioksimetriatekniikkaa sisältävissä järjestelmissä. Masimo SET -suorituskykyalueen vaatimukset täyttyvät, kun DBI-anturia käytetään
Masimo SET -pulssioksimetriatekniikkaa sisältävien Masimo-potilaskaapeleiden ja -järjestelmien kanssa. LNCS DBI -sensoria voidaan käyttää myös
Nellcor 395 -järjestelmien ja niitä vanhempien järjestelmien kanssa.
DBI-sarjan anturien toiminta on vahvistettu Masimo rainbow SET™ -tekniikalla.
LNCS® DBI -anturien toiminta on vahvistettu Nellcor N-200 ja N-395 -pulssioksimetrilla.
VAROITUS: Masimon anturit ja kaapelit on tarkoitettu käytettäviksi sellaisten laitteiden kanssa, jotka sisältävät Masimo SET-oksimetrin tai jotka on lisensoitu
käyttämään Masimon antureita.
VAROITUKSET, HUOMIOT JA HUOMAUTUKSET
• Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin yhteensopivuus ennen käyttöä,
jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
• Anturissa ei saa olla näkyviä vikoja, värivirheitä tai vaurioita. Jos anturin värit ovat haalistuneet tai se on vaurioitunut, älä käytä sitä. Älä koskaan käytä
vaurioitunutta anturia tai anturia, jonka virtapiirit ovat tulleet näkyviin.
• Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän verenkierron, ihon eheyden ja oikean optisen kohdistuksen
varmistamiseksi.
• Anturin sijoituskohdan ääreisverenkierto tulee tarkistaa säännöllisesti.
• Ole erityisen varovainen: jos anturi on kiinnitetty liian tiukasti, sen kiinnitys tiukentuu turvotuksen vuoksi tai sen paikkaa ei vaihdeta riittävän usein,
seurauksena voi olla ihon hankautuminen, kudosiskemia ja/tai paineen aiheuttama kuolio. Tarkista sijoituskohta kerran (1) tunnissa potilailta, joilla
havaitaan merkkejä ihon haavautumisesta ja/tai verenkierron tai perfuusion heikentymisestä.
• Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi aiheuttaa verenkierron estymisen ja virheellisiä lukemia. Teipin käyttö voi vaurioittaa ihoa, johtaa paineen
aiheuttamaan kuolioon ja/tai vaurioittaa tai anturia.
• Reititä anturi ja potilaskaapeli huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu niihin.
• Väärin asetetut tai osittain irronneet anturit voivat aiheuttaa virheellisiä lukemia.
• Laskimotukos voi aiheuttaa todellista valtimon happisaturaatiota alhaisemman lukeman. Tästä syystä tarkkailukohdan laskimoveren todellinen virtaus
tulee varmistaa. Anturia ei saa sijoittaa sydämen tason alapuolelle (esim. potilaan käteen käden roikkuessa vuoteen reunan yli).
• Laskimon sykintä voi aiheuttaa virheellisiä lukemia (esim. kolmiliuskaläpän vuoto, Trendelenburgin asento).
• Aortansisäinen pallopumppu voi vaikuttaa oksimetrin ilmaisemaan sykearvoon. Tarkista potilaan syke vertaamalla sitä EKG:n ilmoittamaan pulssiin.
• Vältä anturin asettamista raajaan, jossa on valtimokatetri tai verenpainemittarin mansetti.
• Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle, lukemat voivat
olla epätarkkoja tai lukemia ei saada ollenkaan aktiivisen säteilytyksen aikana.
• Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle, lukemat voivat
olla epätarkkoja tai laite voi näyttää nollaa aktiivisen säteilyjakson ajan.
• Älä käytä anturia magneettikuvauksen aikana tai magneettikuvausympäristössä, sillä se voi aiheuttaa fyysisiä vaurioita.
• Voimakkaat ympäröivät valonlähteet, kuten kirurgiset lamput (etenkin ksenonlamput), bilirubiinilamput, loistelamput, infrapunalämpölamput ja suora
auringonpaiste voivat häiritä anturin toimintaa.
• Estä ympäristön valonlähteiden aiheuttamat häiriöt varmistamalla, että anturi on kiinnitetty oikein, ja peittämällä anturin sijoituskohta tarvittaessa
läpinäkymättömällä materiaalilla. Jos anturia ei suojata kirkkailta valoilta, mittaustulokset voivat olla virheellisiä.
• EMI-säteilyn aiheuttama häiriö voi aiheuttaa virheellisiä lukemia.
• Poikkeavat sormet, suonensisäiset väriaineet, kuten indosyaniinivihreä tai metyleenisini tai ulkoiset väriaineet ja tekstuurit, kuten kynsilakka,
akryylikynnet ja kimalle, voivat johtaa virheellisiin lukemiin tai lukemien puuttumiseen.
• COHb- tai MetHb-pitoisuus voi olla kohonnut, vaikka SpO
tulee analysoida laboratoriossa (CO-oksimetria).
• Kohonneet karboksihemoglobiiniarvot (COHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
• Kohonneet methemoglobiiniarvot (MetHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
• Kohonneet bilirubiinin kokonaispitoisuudet voivat johtaa virheellisiin SpO
• Virheelliset SpO -lukemat voivat johtua vaikeasta anemiasta, erittäin heikosta valtimoperfuusiosta tai äärimmäisestä liikeartefaktista.
2
• Hemoglobinopatiat ja synteesihäiriöt, kuten talassemiat, Hb s, Hb c, sirppisolut jne. voivat aiheuttaa virheellisiä SpO
• Epätarkat SpO -lukemat voivat johtua vasospastisesta sairaudesta, kuten Raynaud'n oireyhtymästä, tai ääreisverenkiertosairaudesta.
2
• Epätarkat SpO -lukemat voivat johtua koholla olevista dyshemoglobiinin tasoista, hiilidioksidin liian suuresta tai liian vähäisestä määrästä veressä ja
2
vaikeasta verisuonten supistumisesta tai hypotermiasta.
• SpO -lukemiin voi vaikuttaa tarkkailtavan kohdan erittäin alhainen läpivirtaus.
2
• Mahdollisesti virheellisiä lukemia voi aiheutua, kun matalan signaalin luotettavuuden ilmaisinta käytetään arvojen saamiseen.
• Älä muuta tai muokkaa anturia millään tavalla. Muutokset tai muokkaukset voivat vaikuttaa suorituskykyyn ja/tai tarkkuuteen.
• Puhdista anturit, ennen kuin niitä käytetään uudelleen toiselle potilaalle.
• Älä upota anturia nesteeseen tai liota anturia, jotta se ei vaurioidu.
• Älä steriloi säteilyttämällä, höyryllä, autoklaavissa tai etyleenioksidilla, sillä nämä tavat vahingoittavat anturia.
LNCS® ja suoraan liitettävät
K ÄY T T Ö O H J E E T
LATEX
Ei sisällä luonnonkumilateksia
PCX-2108A
02/13
vaikuttaisi normaalilta. Kun epäillään COHb:n tai MetHb:n kohonnutta pitoisuutta, verinäyte
2
-tekniikan kanssa:
2
-lukemiin.
2
-lukemiin.
2
-tuloksiin.
2
47
Epästeriili
NON
STERILE
LATEX
95%
%
) ja pulssin tiheyden (mitataan SpO
2
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
) ja pulssin tiheyden (mitataan
2
-lukemia.
2
6684C-eIFU-0518
fi
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
-
2