GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 100

NORSK
BRUKSANVISNING: MEDIFLOW ULTRA II
1. FORORD
Lavtrykksreguleringsventiler GCE er medisinsk teknisk utstyr og ifølge ret-
ningslinjen 93/42/EWG klasifi seres de som klasse IIa.
Samsvaret med alle hovedkravene som er fastsatt i retningslinjen 93/42/
EWG er basert på normen EN10524-4.
• Drift
• Rengjøring
2. BRUKSFORMÅL
MEDIFLOW
som regulerer gjennomstrømningen. MEDIFLOW® ULTRA er beregnet til
levering av følgende medisinske gasser under medisinsk behandling, di-
agnostisk vurdering og sykepleie:
• oksygen;
• luft anriket med oksygen;
• lystgass (dinitrogenoksid);
• medisinsk luft;
• syntetisk luft;
Produktet er ikke beregnet til bruk med luft eller nitrogen som drivgass til
kirurgiske instrumenter.
Denne lavtrykksreguleringsventilen er beregnet til tilkopling til endeåp-
ninger i distribusjonsnettet for den medisinske gassen på sykehus eller
NO
til hurtigkoplingen på den medisinske reguleringsventilen ved nominelle
trykk maks. 800 kPa.
3. SIKKERHETSKRAV PÅ DRIFT, TRANSPORT OG
OPPBEVARING
Produktet – samt tilbehør – må holdes unna:
• varmekilder (ild, sigaretter, ...),
• lett brennbare materialer,
• olje eller fett, (Vær spesielt forsiktig ved bruk av håndkrem)
• vann,
• støv.
Produktet – samt tilbehør – må alltid være sikret mot velting.
Alltid følg normer for oksygenets renhet.
Produktet – samt tilbehør – må brukes kun i godt ventilerte rom.
ULTRA er en lavtrykksreguleringsventil med en innretning
®
100/147
• Vedlikehold
• Avhending
• koldioksid;
• helium;
• xenon;
• blandinger av ovennevnte
gasser.