GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 68

ESPAÑOL
INSTRUCCIONES DE USO: MEDIFLOW® ULTRA II
1. INTRODUCCIÓN
Los reguladores GCE son unos dispositivos médicos clasifi cados en
la clase IIa conforme a la directiva sobre los dispositivos médicos
93/42/CEE.
La conformidad del producto con los requerimientos esenciales de la di-
rectiva 93/42/CEE está basada sobre la Norma EN10524-4.
Las presentes instrucciones de uso contienen toda la información para
todo el tiempo de vida útil del caudalímetro con regulador integrado:
• Servicio
• Limpieza
2. USO PREVISTO
El MEDIFLOW
nado a la aplicación de los siguientes gases medicinales para tratamiento,
cura, diagnóstico o cuidado de pacientes:
ES
• oxígeno;
• aire enriquecido en oxígeno;
• óxido nitroso (gas hilarante);
• aire medicinal;
• aire sintético;
El producto no es apto para accionar herramientas quirúrgicas con aire o
nitrógeno.
El caudalímetro con regulador integrado está destinado para una conexión
en equipos terminales (tomas de pared) de redes centrales para gases
medicinales con una presión nominal de hasta 800 kPa.
3. EXIGENCIAS DE SEGURIDAD RELATIVAS AL
SERVICIO, TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
No coloque el producto y sus accesorios cerca de:
• fuentes térmicas (fuego, cigarrillos, ...),
• materiales combustibles,
• aceite o grasa,
• agua,
• polvo.
El producto y sus accesorios no deben volcarse.
El producto y sus accesorios deben emplearse únicamente en lugares
bien aireados.
ULTRA es un caudalímetro con regulador integrado, desti-
®
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• Mantenimiento
• Liquidación
• dióxido de carbono;
• helio;
• xenón;
• mezclas prescritas de los gases
mencionados más arriba.