GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 60

NEDERLANDS
GEBRUIKSAANWIJZING: MEDIFLOW® ULTRA II
1. VOORWOORD
GCE Reduceer ventielen zijn medisch hulpmiddel klasse IIB in overeen-
stemming met Richtlijn 93/42/EEG inzake medische hulpmiddelen.
Ze zijn in overeenstemming met de essentiële eisen van Richtlijn
93/42/EEG gebaseerd op de norm ISO EN 10524-4.
Deze gebruiksaanwijzing bevat belangrijke informatie over de gehele le-
vensduur van het reductieventiel:
• gebruik,
• schoonmaak,
2. GEBRUIKDOELEINDE
MEDIFLOW
catie van de hierna volgende medicinale gassen bij behandeling, beheer-
NL
sing, diagnostische beoordeling en patiëntenzorg:
• zuurstof;
• lucht verrijkt met zuurstof;
• stikstof;
• medische lucht;
• synthetische lucht;
Het product is niet geschikt voor gebruik met lucht of stikstof voor het
aandrijven van chirurgische apparaten.
Dit lagedruk reductieventiel is geschikt voor het verbinden van uitlaat ver-
bindingen van medische gassen in het ziekenhuis of snelverbindingen van
medische reductieventielen, bij een genoemde druk van max. 800 kPa.
3. VEILIGHEIDSEISEN VOOR GEBRUIK, TRANSPORT
EN OPSLAG
Het product en de bijbehorende apparaten, uit de buurt houden van:
• warmtebronnen (vuur, sigaretten, etc.),
• brandbare materialen,
• olie of vet, (en in het bijzonder moet men het gebruik
• van handcreme vermijden.)
• water,
• stof.
Het product en de bijbehorende apparaten mogen tijdens het gebruik
niet worden gekanteld.
ULTRA is een lagedruk reductieventiel bestemd voor de appli-
®
60/147
• onderhoud,
• liquidatie.
• koolstofdioxide;
• helium;
• xenon;
• speciale mengsels van de ge-
noemde gassen