GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 101

Før første ibruktagelse må produktet oppbevares i original emballasje.
Hvis produktet blir tatt ut av bruk (pga. transport, oppbevaring osv.), anbe-
faller GCE å bruke den originale emballasjen (samt indre fyllingsmaterialer).
Nasjonale lover, regler og forskrifter for medisinske gasser, ulykkeforebyg-
ging og miljøvern må overholdes.
DRIFT FORUTSETNINGER
-20/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
4. PERSONALINSTRUKSJONER
Direktiv 93/42/EWG om medisinsk utstyr bestemmer at produktlev-
erandøren må sørge for at bruksanvisningen og ytelsesdata står til dispo-
sisjon for alle arbeiderne som håndterer produktet.
Produktet må ikke håndteres av personer som ikke er blitt kjent med
produktet og dets sikre drift som beskrevet i denne bruksanvisningen.
Forsikre deg om at brukeren har fått spesifi kke opplysninger og kunnska-
per som kreves for håndtering av gassen som blir brukt.
5. PRODUKTETS BESKRIVELSE
Gassen fra distribusjonsnet-
tet for den medisinske gas-
sen fl yter gjennom innløps-
hurtigkoplingen, deretter blir
den kalibrert i gjennomstrøm-
ningshoden og tilføres bruke-
ren via brukerutløp.
Ved hjelp av betjeningsknap-
pen på gjennomstrømnings-
hoden er det mulig å velge
forskjellige gjennomstrøm-
ningsmengder.
A. INNLØPSHURTIGKOPLING
Lavtrykksreguleringsventilen koples til endeåpningen i distribusjonsnettet
for den medisinske gassen eller til den medisinske reguleringsventilen ved
hjelp av en plugg for den konkrete gassen.
LAGRING OG TRANSPORT
-30/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
101/147
NO
B
C