GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 52

DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: MEDIFLOW® ULTRA II
1. VORWORT
Die Druckminderer von GCE sind gemäß Medizingeräteverordnung 93/42/
EWG als medizinische Geräte der Klasse IIb klassifi ziert.
Die Übereinstimmung mit den wesentlichen Anforderungen der Medizin-
geräteverordnung 93/42/EWG basiert auf der Norm EN ISO 10524-4.
Diese Bedienungsanleitung enthält wichtige Informationen bezüglich des
ganzen Lebenslaufs der Regelventile:
• Betrieb
• Reinigung
2. VORGESEHENE ANWENDUNG
DE
MEDIFLOW
die Durchfl ussregelung, das für die Lieferung folgender medizinischer
Gase zur Therapie, diagnostischer Beurteilung und Patientenbetreuung
vorgesehen wird:
• Sauerstoff ;
• sauerstoff angereicherte Luft;
• Lachgas (Stickstoff oxid);
• medizinische Luft;
• synthetische Luft;
Das Erzeugnis ist nicht für die Anwendung mit Luft oder Stickstoff für den
Antrieb von chirurgischen Instrumenten bestimmt.
Dieses Niederdruckregelventil wird für den Anschluss an die Endsteck-
dosen der Medizinalgasverteilung in den Krankenhäusern oder an die
Schnellkupplung des medizinischen Regelventils, bei Nenndrücken von
max. 800 kPa vorgesehen.
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
Das Produkt und die zugehörigen Geräte sind fernzuhalten von:
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten usw.),
• brennbaren Materialien,
• Ölen oder Fetten, (besondere Vorsicht: keine Handcreme verwenden)
• Wasser,
• Staub.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte dürfen während dem Betrieb
nicht gekippt werden.
ULTRA ist ein Niederdruckregelventil mit der Einrichtung für
®
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• Wartung
• Entsorgung
• Kohlendioxid;
• Helium;
• Xenon;
• specielle Mischungen der auf-
geführten Gase.