XRCISE LINE MED
A.8
Documentación en el libro de los productos médicos
Según Art. 11 párrafo 7 y Art 7 del decreto sobre el montaje, la operación y el uso de productos médicos („MPBetreibV")
del 29.06.1998 (BGBt 1. página 1762), la persona que lleva a cabo los controles de medición debe documentar
inmediatamente los resultados (valores medidos), el método de medición y otros resultados evaluados en el libro de
productos médicos. Dado que no disponía del libro de productos médicos durante los controles de medición, le
rogamos utilizar las siguientes indicaciones para su documentación.
Empresa explotadora:
Empresa:
Persona de contacto: __________________________________________
Calle:
CP, localidad:
Fabricante:
ERGO-FIT GmbH & Co. KG, Blocksbergstraße 165, D-66955 Pirmasens
Identificación del aparato:
Designación del aparato: _________________________________________
Modelo:
Número de serie:
Método de medición y evaluación según:
Guía para los controles técnicos de medición
Anexo 15 o anexo 23 del reglamento de calibración (EQ 15 o EQ 23)
Otros: _______________________________________
Estándar(es) utilizado(s):
Para a indicação dos valores de medição apurados, ver a(s) página(s) seguinte(s)
Control técnico de medición: en regla; año, sello:
Control técnico de medición: no está en regla; antiguo sello invalidado
Errores de impresión y modificaciones técnicas y ópticas reservadas - © 2017 by ERGO-FIT GmbH & Co. KG
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