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Manual de referencia de la serie Sonicaid FM800
15.8 Seguridad
i)
El FM800 ha sido diseñado para cumplir con las normas siguientes:
EN60601-1 (1990)
ii)
El FM800 es un equipo de clase 1, con tierra protectora a través de la entrada de
corriente CA. El FM800 debe conectarse a una toma de tierra que cumpla con las
normas de seguridad locales. El ingeniero encargado de la instalación debe
comprobar que la tensión de la alimentación y la capacidad de los fusibles sean
correctos para la alimentación local.
iii)
Este equipo no está protegido contra explosiones y no debe utilizarse en presencia de
anestésicos inflamables. Se trata de un equipo normal (sin protección contra goteos o
salpicaduras), diseñado para un funcionamiento continuo.
iv)
El mantenimiento del equipo debe realizarlo personal autorizado y cualificado.
Huntleigh Healthcare Ltd no asume ninguna responsabilidad con respecto a la
seguridad, fiabilidad y rendimiento del equipo si personal no autorizado realiza
modificaciones o reparaciones en el mismo. Se deben utilizar piezas de repuesto
idénticas.
v)
Si tiene dudas sobre si el FM800 funciona correctamente cuando lo está utilizando en
una paciente, debe comprobar el estado fetal lo antes posible utilizando un método de
diagnóstico alternativo.
vi)
La categoría de protección contra descargas eléctricas de todas las
piezas que se aplican a la paciente es de tipo CF.
vii) La instalación es responsabilidad del proveedor, a través de una persona
competente, aprobada por Huntleigh Healthcare Ltd.
viii) Este equipo no está protegido contra:
a) los efectos de las descargas de un desfibrilador.
b) los efectos de corrientes de alta frecuencia.
c) los efectos del "bisturí", sea TENS (Estimulación Nerviosa Transcutánea Eléctrica)
o electrocirugía.
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