Forsiktighetsregler Og Advarsler; Standarder/Godkjenninger - Laerdal Resusci Anne Instrucciones De Utilizacion

Forsiktighetsregler og advarsler

- Det finnes elektroniske komponenter inne i hodet til simulatoren
som brukes ved luftveisbehandling. Følgende teknikker må ikke
utføres på denne simulatoren, da det ikke er mulig å desinfisere
luftveiene tilstrekkelig:
1. Munn-til-munn/Munn-til-maske-ventilering
2. Bruk av simulert oppkast til oppsuging
- Smør de orale og nasale luftveiene grundig med smøremiddelet
som følger med, før du fører et instrument eller en slange inn i
luftveien. Instrumentene og slangene må også smøres før bruk.
- Unngå at huden på dukken kommer i direkte kontakt med blekk
eller fotokopier, da dette kan føre til permanent misfarging av
huden. Unngå bruk av fargede plasthansker når du tar i dukken, da
dette kan føre til misfarging.
- Bruk ikke makt når du kjenner etter pulsen, da dette kan føre til at
du ikke kan føle noen puls i det hele tatt. Kun to individuelle
pulser kan føles samtidig.
- Luftveien forblir åpen selv om Resusci Anne Simulatoren slås av.
Hvis simulatoren slås av mens lukkeventilen er stengt, vil den
åpnes automatisk når simulatoren slås av.
- For å unngå skader på blæren for spontan pusting, må du ikke
utføre brystkompresjoner mens funksjonen for spontan pusting
er aktivert.
- Manometer for trykktank ved spontan respirasjon skal ikke
overstige 10 BAR(145 psi). En overskridelse av grensen på
10 BAR kan skade systemet
- Dersom en treningsøkt innebærer administrering av væsker
og/eller medisiner inn i IV-armen, må armen tømmes umiddelbart
etter at økten er over.
Defibrillering
- Bruk defibrillator kun på brysthud beregnet på defibrillering, og
påse at denne er korrekt montert på brystet til dukken.
- For å unngå overoppheting, bør du ikke utføre mer enn gjennom-
snittlig 2 x 360J defibrilleringsstøt per minutt dersom dukken bruk-
es over lengre tid.
- Dukkens bryst må holdes tørt. Vær spesielt forsiktig når du bruker
IV-armen.
- For å unngå at det settes merker på brysthuden bør det ikke
brukes ledende gel eller ledende defibrilleringselektroder ment for
bruk på pasienter.
- Ikke bruk kabler eller kontakter dersom disse har synlige skader.
- Overhold alle sikkerhetsmessige forholdsregler for bruk av
defibrillatorer.
- Defibrillering må kun utføres over de to defibrilleringskontaktene.
- Elektromagnetisk stråling fra andre radiomottakere eller annet
elektronisk utstyr kan forårsake støy i høyttaleren i hodet. Du kan
bli kvitt denne støyen ved å flytte dukken bort fra strålingskilden
eller skru høyttalervolumet ned til null.

Standarder/godkjenninger

Denne enheten er i samsvar med del 15 av FCC-reglene. Følgende
to vilkår må være oppfylt før produktet tas i bruk:
(1) Denne enheten skal ikke forårsake skadelig interferens, og
(2) denne enheten må godta all mottatt interferens, inkludert
interferens som kan føre til uønsket drift.
Merk: Utstyret er testet og er funnet å oppfylle kravene for digitale
enheter av klasse B, i samsvar med del 15 i FCC-reglene.
Disse toleransene er utarbeidet for å gi tilstrekkelig beskyttelse mot
skadelig interferens i en fast installering i en bolig. Dette utstyret
genererer, bruker og kan avgi radiofrekvensenergi. Hvis det ikke
installeres og brukes i samsvar med instruksjonene, kan det forårsake
skadelig interferens for radiokommunikasjon. Det foreligger imidlertid
ingen garanti for at interferens ikke vil oppstå i en bestemt installering.
Dersom dette utstyret forårsaker skadelige forstyrrelser på radio- eller
tv-mottak (dette kan fastslås ved å slå utstyret av og på), oppfordres
brukeren til å forsøke å løse problemet ved hjelp av ett eller flere av
følgende tiltak:
– Flytt på mottakerantennen eller still den inn i en annen retning.
– Ta kontakt med en forhandler eller en erfaren radio- og TV-
tekniker hvis du trenger hjelp.
– Øk avstanden mellom utstyret og mottakeren.
– Koble utstyret til en stikkontakt på en annen krets enn den
mottakeren er koblet til.
Advarsel: Endringer eller modifiseringer som ikke er uttrykkelig godkjent
av Laerdal kan føre til at brukeren mister retten til å bruke utstyret.
Laerdal Medical erklærer med dette at Resusci Anne Simulatoren, ved å
være påført CE-merket, oppfyller nødvendige krav og andre relevante
bestemmelser i direktiv 1999/5/EF.
98